↑ Вверх ↓ Вниз

К основным требованиям к экспертизе лекарственных препаратов при их регистрации в рамках Евразийского экономического союза относятся:

1. независимость и правовая защищенность экспертов при осуществлении ими профессиональной деятельности;+

2. обязательность выполнения требований законодательства государств-членов, международных договоров и актов, составляющих право Евразийского экономического союза;+

3. ориентация на мировой уровень развития науки и техники, нормы и правила технической и общественной безопасности;+

4. прямой контакт экспертов и представителя заявителя о государственной регистрации лекарственного препарата.



Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт