↑ Вверх ↓ Вниз

Мой профиль

 

Группы в соц. сетях:

Вконтакте
Одноклассники
Телеграмм
 

Какой ген играет ключевую роль в формировании аномалий развития при СД22q11.2?

1. NF1;

2. SNRPN;

3. TBX1;+

4. UBE3A.

Непрерывное медицинское образование: Генетика врождённых пороков сердца. Частые микроделеционные синдромы с врождёнными пороками сердца и крупных сосудов.
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт