↑ Вверх ↓ Вниз

Препаратом из группы блокаторов рецепторов ангиотензина ii является (ответ на вопрос)

ПРЕПАРАТОМ ИЗ ГРУППЫ БЛОКАТОРОВ РЕЦЕПТОРОВ АНГИОТЕНЗИНА II ЯВЛЯЕТСЯ
1) метопролола сукцинат
2) розувастатин
3) спиронолактон
4) кандесартан (+)

Кандесартан относится к блокаторам рецепторов ангиотензина II (БРА), или сартанам. Он селективно блокирует рецепторы AT1, через которые реализуются вазоконстрикция, стимуляция секреции альдостерона, задержка натрия и воды, активация симпатической нервной системы и ремоделирование миокарда. В результате снижаются общее периферическое сосудистое сопротивление и артериальное давление, уменьшается постнагрузка на сердце.

Кандесартан применяют при артериальной гипертензии и хронической сердечной недостаточности, в том числе для снижения сердечно-сосудистого риска у отдельных категорий пациентов. В отличие от ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента, он не подавляет распад брадикинина, поэтому сухой кашель возникает реже. При лечении контролируют концентрацию калия и показатель креатинина или расчётную скорость клубочковой фильтрации, поскольку блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы может вызвать гиперкалиемию и ухудшение функции почек.

Препарат или классФармакологическая мишеньОсновной эффектТипичные клинические примененияКлючевые особенности
КандесартанРецепторы ангиотензина II типа AT1Вазодилатация, уменьшение секреции альдостерона и задержки натрияАртериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточностьРиск гиперкалиемии и повышения креатинина; противопоказан при беременности
Ингибиторы АПФАнгиотензинпревращающий ферментСнижение образования ангиотензина IIГипертензия, сердечная недостаточность, диабетическая болезнь почекВозможны кашель и ангионевротический отёк вследствие накопления брадикинина
МетопрололПреимущественно β1-адренорецепторыУменьшение частоты сердечных сокращений, сократимости и потребности миокарда в кислородеТахиаритмии, ишемическая болезнь сердца, сердечная недостаточностьНе относится к блокаторам рецепторов ангиотензина II
СпиронолактонМинералокортикоидные рецепторыУменьшение эффектов альдостерона и задержки натрия, калийсберегающий эффектСердечная недостаточность, гиперальдостеронизм, резистентная гипертензияГиперкалиемия; возможны эндокринные нежелательные реакции
РозувастатинГМГ-КоА-редуктаза в печениСнижение синтеза холестерина и уровня липопротеинов низкой плотностиГиперхолестеринемия, профилактика атеросклеротических сердечно-сосудистых событийГиполипидемическое средство, не влияющее непосредственно на рецепторы AT1
Блокаторы рецепторов ангиотензина IIПреимущественно рецепторы AT1Подавление вазоконстрикторного и альдостеронсекретирующего действия ангиотензина IIАртериальная гипертензия, сердечная недостаточность, нефро- и кардиопротекцияКласс включает кандесартан, лозартан, валсартан, ирбесартан и другие сартаны

Кандесартан идентифицируется как представитель БРА по окончанию международного наименования -сартан и по механизму селективной блокады AT1-рецепторов. Его не следует сочетать с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом или нарушением функции почек, а двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы обычно не рекомендуется из-за повышения риска гиперкалиемии и почечных осложнений. При назначении препарата важны оценка функции почек, уровня калия и контроль артериального давления. Кандесартан не вызывает брадикардию как основной фармакодинамический эффект, что отличает его от β1-адреноблокаторов.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт