↑ Вверх ↓ Вниз

При стандартном разведении 300 единичного ботулотоксина в одном делении инсулинового шприца (объем 1 мл – 40 делений) количество единиц составляет (ответ на вопрос)

ПРИ СТАНДАРТНОМ РАЗВЕДЕНИИ 300 ЕДИНИЧНОГО БОТУЛОТОКСИНА В ОДНОМ ДЕЛЕНИИ ИНСУЛИНОВОГО ШПРИЦА (ОБЪЕМ 1 МЛ – 40 ДЕЛЕНИЙ) КОЛИЧЕСТВО ЕДИНИЦ СОСТАВЛЯЕТ
1) 5 (+)
2) 1
3) 2
4) 10

При принятом в задаче стандартном разведении флакона, содержащего 300 ЕД ботулинического токсина, растворитель добавляют до общего объёма 1,5 мл. Инсулиновый шприц объёмом 1 мл имеет 40 делений, поэтому объём одного деления составляет 0,025 мл. Концентрация полученного раствора равна 300 ЕД / 1,5 мл = 200 ЕД/мл, а в одном делении содержится 200 × 0,025 = 5 ЕД.

Таким образом, правильным является значение 5 ЕД. Данный расчёт принципиально важен для точного дозирования при ботулинотерапии: фактическая доза определяется не числом делений шприца, а концентрацией препарата и объёмом, соответствующим одному делению. При изменении объёма разведения содержание единиц в делении также изменяется, поэтому в медицинской документации необходимо фиксировать название препарата, его общую дозу, объём восстановителя и используемую концентрацию.

Вариант разведения или расчётаОбъём раствораКонцентрацияСодержание в 1 делении 0,025 млКлиническое значение
Стандартное разведение 300 ЕД1,5 мл200 ЕД/мл5 ЕДРасчёт, соответствующий условию теста
Более концентрированный раствор0,75 мл400 ЕД/мл10 ЕДУвеличение дозы на одно деление; требует отдельного назначения
Разведение до 3,75 мл3,75 мл80 ЕД/мл2 ЕДВдвое меньшая доза на одно деление по сравнению со стандартной
Разведение до 7,5 мл7,5 мл40 ЕД/мл1 ЕДПрименимо только при специально выбранной низкой концентрации
Разведение до 2 мл2,0 мл150 ЕД/мл3,75 ЕДПромежуточный вариант, не соответствующий указанному стандарту

Расчёт дозы выполняют по формуле: количество единиц в одном делении = общая доза препарата / объём разведения × объём одного деления. Единицы действия различных препаратов ботулинического токсина не являются взаимозаменяемыми, поэтому пересчёт между торговыми наименованиями без утверждённого коэффициента недопустим. Конкретный объём восстановления должен соответствовать инструкции к препарату и принятому протоколу медицинской организации.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт