↑ Вверх ↓ Вниз

У больной 36 лет, длительно болеющей ревматоидным полиартритом, в моче обнаружена протеинурия до 3,5 г/л. можно предположить развитие (ответ на вопрос)

У БОЛЬНОЙ 36 ЛЕТ, ДЛИТЕЛЬНО БОЛЕЮЩЕЙ РЕВМАТОИДНЫМ ПОЛИАРТРИТОМ, В МОЧЕ ОБНАРУЖЕНА ПРОТЕИНУРИЯ ДО 3,5 Г/Л. МОЖНО ПРЕДПОЛОЖИТЬ РАЗВИТИЕ
1) миеломной болезни
2) хронического пиелонефрита
3) амилоидоза почек (+)
4) хронического гломерулонефрита

Длительно текущий ревматоидный полиартрит может осложняться вторичным, или АА-амилоидозом почек. Хроническое воспаление поддерживает повышенную продукцию сывороточного амилоида A (SAA) — белка острой фазы, который после протеолиза образует нерастворимые фибриллы и откладывается в клубочках, стенках сосудов и интерстиции почек. Повреждение клубочкового фильтра приводит к выраженной протеинурии, иногда к нефротическому синдрому, а в дальнейшем — к прогрессирующему снижению скорости клубочковой фильтрации.

Связь с длительным воспалительным заболеванием и преимущественно массивная протеинурия без обязательной выраженной гематурии характерны для почечного амилоидоза. Подтверждение диагноза проводят биопсией почки или другого доступного поражённого органа: амилоид выявляют окраской конго красным с феноменом яблочно-зелёного свечения в поляризованном свете, а тип белка уточняют иммуногистохимически или методом масс-спектрометрии. При АА-амилоидозе принципиально важно подавить активность ревматоидного воспаления, поскольку снижение концентрации SAA замедляет отложение амилоида и прогрессирование нефропатии.

ПризнакАА-амилоидоз почекОтличительная особенность
Типичная причинаДлительное хроническое воспаление, в том числе ревматоидный артритВторичный системный процесс, связанный с персистирующим повышением SAA
Ведущий синдромВыраженная протеинурия, нередко нефротический синдромПротеинурия может быть первым проявлением поражения почек
Осадок мочиОбычно малоизменённый, без значительной гематурииАктивный мочевой осадок менее характерен, чем при гломерулонефрите
Морфологический критерийОтложения амилоида в клубочках, сосудах и интерстицииКонго красный и яблочно-зелёное свечение в поляризованном свете
Миеломная болезньНе является ведущим объяснением при изолированной связи с ревматоидным воспалениемОжидаются моноклональный иммуноглобулин или лёгкие цепи, анемия, гиперкальциемия, костные поражения
Хронический пиелонефритМенее вероятен при преимущественной массивной протеинурииХарактерны лейкоцитурия, бактериурия, рецидивирующая инфекция и тубулоинтерстициальные изменения
ГломерулонефритВозможен, но обычно сопровождается активным осадком мочиГематурия, эритроцитарные цилиндры и гипокомплементемия направляют диагностику к иммуновоспалительному поражению клубочков

Для оценки тяжести поражения определяют суточную потерю белка или отношение альбумин/креатинин в разовой порции мочи, рассчитывают скорость клубочковой фильтрации и контролируют альбумин сыворотки. Лечение включает максимально эффективную терапию ревматоидного артрита базисными противоревматическими препаратами и генно-инженерными биологическими средствами по показаниям. При нефротическом синдроме дополнительно применяют нефропротективную терапию, контроль артериального давления и коррекцию отёков. Раннее подавление воспаления имеет ключевое значение для предупреждения необратимой хронической болезни почек.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт