Объем яичек менее 4 мл у мальчика с признаками преждевременного полового развития указывает на
1) гонадотропиннезависимое ППР (+)
2) преждевременное адренархе
3) гонадотропинзависимое ППР
4) идиопатическое ППР
Гипогликемия характерна
1) только для первичной надпочечниковой недостаточности
2) для первичной и вторичной надпочечниковой недостаточности (+)
3) для изолированного дефицита минералокортикоидов
4) только для вторичной надпочечниковой недостаточности
Под определение аутоиммунного полигландулярного синдрома 3 типа подходит сочетание
1) аутоиммунного тиреоидита и аутоиммунного первичного гипогонадизма (+)
2) первичной надпочечниковой недостаточности и аутоиммунного тиреоидита
3) гипопаратиреоза и хронического кожно-слизистого кандидоза
4) первичной надпочечниковой недостаточности и сахарного диабета 1 типа
Для пациентов с мутацией в гене лептина характерно развитие
1) преждевременного гонадотропинзависимого полового развития
2) гипергонадотропного гипогонадизма
3) гипогонадотропного гипогонадизма (+)
4) преждевременного гонадотропиннезависимого полового развития
К группе нарушений формирования пола, ассоциированной с нарушением периферического действия половых стероидов, относится
1) дефицит Star протеина
2) синдром С.Шерешевского-Тернера
3) дефицит-5 альфа редуктазы (+)
4) дефицит 3в-гидроксистероиддегидрогеназы
Манифестации острого тиреоидита часто предшествует
1) проведение плановой профилактической иммунизации
2) длительное и массивное оперативное вмешательство
3) воспаление верхних дыхательных путей (+)
4) сильное психоэмоциональное потрясение
Целью проведения радиойодтерапии детям с дтз является достижение
1) субклинического гипотиреоза
2) субклинического тиреотоксиоза
3) стойкого гипотиреоз (+)
4) стойкого эутиреоза
Флавоноиды, содержащиеся в сое, в условиях йодного дефицита могут выступать, как
1) аллергены
2) мутагены
3) онкогены
4) гойтрогены (+)
Гипогонадизм, мышечная гипотония, ожирение, низкий рост, задержка умственного развития характерны для синдрома
1) Гиппеля-Линдау
2) Клайнфельтера
3) Прадера-Вилли (+)
4) МакКьюна-Олбрайта
Увеличение регионарных лимфатических узлов наиболее характерно для ____________ образования щитовидной железы по данным узи
1) фолликулярного
2) доброкачественного
3) злокачественного (+)
4) коллоидного
Показанием для специализированного эндокринологического обследования ребенка является рост
1) < -2.5 SD
2) < -0.5 SD
3) < -2.0 SD (+)
4) < -1.5 SD
Заболеваемость ожирением среди детей и подростков
1) крайне низкая и не является актуальной проблемой
2) уменьшается в большинстве стран
3) увеличивается во многих странах (+)
4) сохраняется на одном уровне
Целью лечения детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа является
1) достижение нормального или ниже уровня гликированного гемоглобина (4-6%)
2) нормализация уровня С-пептида в гормональном исследовании крови
3) профилактика специфических осложнений сахарного диабета (+)
4) снижение антител к антигенам бета-клеток (ICA, GADA, IAA, IA2)
К ферментным системам, экспрессирующимся только в надпочечниках, относится
1) 11?-гидроксилаза (+)
2) 17?-гидроксистероиддегидрогеназа
3) 17? -гидроксилаза
4) 3?-гидроксистероиддегидрогеназа
Диагноз «синдром маккьюна-олбрайта-брайцева» устанавливается при наличии
1) триады признаков — пятен цвет кофе-с-молоком, фиброзной дисплазии и эндокринной гиперфункции
2) двух критериев из трех — пятен цвет кофе-с-молоком, фиброзной дисплазии и эндокринной гиперфункции (+)
3) триады признаков — пятен цвет кофе-с-молоком, фиброзной дисплазии и аутоиммунного поражения эндокринных желез
4) двух критериев из трех — пятен цвет кофе-с-молоком, фиброзной дисплазии и аутоиммунного поражения эндокринных желез
В качестве метода первичной диагностики феохромоцитомы/параганглиомы рекомендовано определение
1) соотношения ренина/ангиотензина плазмы
2) свободных метанефринов плазмы (+)
3) уровня 21дезоксикортизола в моче
4) уровня альдостерона и кортизола плазмы
Пороговые значения гликемии, при которых занятия спортом, физические нагрузки не рекомендуются, ниже (в ммоль/л)
1) 5,5
2) 3,3 (+)
3) 4,5
4) 6,0
Недостаточность витамина d у детей с ожирением определяется при значении 25он витамина d (нг/мл)
1) 31-40
2) 21-29 (+)
3) 40-50
4) 15-10
Причиной нарушения сердечного ритма при сольтеряющем кризе у пациента, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечников, дефицит 21-гидроксилазы, является
1) гиперкалиемия (+)
2) гипогликемия
3) гипокальциемия
4) гипомагниемия
Клиническая манифестация сд 1 типа происходит на стадии
1) нарушения толерантности к глюкозе
2) генетической предрасположенности
3) гибели 80-90% ?-клеток (+)
4) развития активного аутоиммунного процесса