Результаты стг-стимуляционной пробы с инсулином считаются достоверными при
1) отсутствии снижения гликемии
2) достижении умеренной гипогликемии (глюкоза от 2,5 до 3,0 ммоль/л или ее снижение на 30% от исходного уровня)
3) достижении адекватной гипогликемии (глюкоза < 2,5 ммоль/л или ее снижение на 50% от исходного уровня) (+)
4) кратковременном снижении уровня гликемии менее, чем на 30% от исходного уровня
«золотым стандартом» диагностики синдрома обструктивного апноэ сна у детей с ожирением является
1) ночная полисомнография (+)
2) дневная полисомнография
3) пульсоксиметрия
4) спирометрия
Методом выбора для визуализации гипоталамо-гипофизарной области является
1) МРТ головного мозга (+)
2) КТ головного мозга
3) УЗ головного мозга
4) рентгенография черепа
При выявлении объемного образования поджелудочной железы у ребенка показано проведение пробы с
1) клофелином
2) инсулином
3) сухоедением
4) голоданием (+)
Кистозная дегенерация узлового образования типична для
1) медуллярной карциномы
2) фолликулярной карциномы
3) фолликулярной аденомы
4) коллоидного зоба (+)
Неонатальный сахарный диабет бывает
1) генерализованным и парциальным
2) острым и хроническим
3) транзиторным и перманентным (+)
4) врожденным и приобретенным
Одним из осложнений нейрохирургического удаления опухоли хиазмально-селлярной области может быть развитие
1) первичного гипопаратиреоза
2) эндогенного гиперкортицизма
3) нефрогенного несахарного диабета
4) СТГ-дефицита (+)
Отсутствие повышения дигидротестостерона при проведении пробы с хорионическим гонадотропином позволяет заподозрить дефицит
1) 5-а-редуктазы (+)
2) 17-в-гидроксистероидегидрогеназы
3) 17-а-гидроксилазы
4) 3-в-гидроксистероидегидрогеназы
Одним из частых последствий транскраниального удаления краниофарингиомы является развитие
1) постоперационного гипопаратиреоза
2) центрального несахарного диабета (+)
3) первичной полидипсии
4) хронической почечной недостаточности
Девочке с гипопитуитаризмом 5 лет, которая стала жаловаться на ежедневные сильные головные боли через три недели после начала заместительной терапии соматропином, целесообразно
1) продолжить терапию в уменьшенной (на 50%) дозе до полного исчезновения головных болей, после чего постепенно (в течение 1-3 месяцев) вернуться к исходной
2) продолжить терапию в увеличенной (на 50%) дозе до полного исчезновения головных болей, после чего постепенно (в течение 1-3 месяцев) вернуться к исходной
3) продолжить терапию в прежней дозе
4) незамедлительно приостановить терапию до полного исчезновения головных болей, после чего постепенно (в течение 1-3 месяцев) вернуться к исходной дозе (+)
Этиология синдрома шерешевского-тернера обусловлена
1) моносомией по Х-хромосоме (+)
2) наличием дополнительной Х-хромосомы
3) резистентностью к гонадотропинам
4) транслокацией гена SRY с Y-хромосомы на Х
Каберголин является препаратом выбора при лечении _____-секретирующкй аденомы гипофиза
1) СТГ
2) пролактин (+)
3) ТТГ
4) АКТГ
Синдром диэнцефальной кахексии может встречаться при наличии
1) глиомы хиазмально-селлярной области (+)
2) эндосупраселлярной краниофарингиомы
3) кисты эпифиза
4) глиомы височной области
Синдром потери соли является характерным проявлением
1) первичной и вторичной надпочечниковой недостаточности
2) изолированного дефицита глюкокортикоидов
3) вторичной надпочечниковой недостаточности
4) первичной надпочечниковой недостаточности (+)
Стандартная методика проведения стимуляционной пробы с гонадотропин-рилизинг-гормоном (диферелином п/к) включает
1) исследование уровней лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов на 0 мин, через 30 мин и 60 мин
2) исследование уровней лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов на 0 мин, через 15, 30, 45 и 60 мин
3) исследование уровней лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов 0 мин, через 120 мин и 24 часа
4) исследование уровней лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов 0 мин, через 60 мин и 4 часа (+)
При задержке роста, полиурии, полидипсии и гипокалиемии необходимо исключить синдром
1) Блума
2) Коккейна
3) Алажиля
4) Бартера (+)
У ребенка с выраженной низкорослостью (sds роста: < -3) стг-дефицит можно диагностировать на основании одной стг-стимуляционной пробы при наличии
1) низкорослых родственников
2) травмы головы в анамнезе
3) низко-нормального уровня ИФР-1
4) дополнительно одной и более тропной недостаточности (+)
Превращение тестостерона в дигидротестостерон происходит под действием фермента
1) 21-гидроксилазы
2) 5-альфа-редуктазы (+)
3) 3-бета-гидростероиддегидрогеназы
4) 17,20 — лиазы
Скрининг на диабетическую нефропатию рекомендуется проводить у пациентов с сд 1 типа, начиная с возраста 11 лет, при длительности заболевания более (в годах)
1) 1
2) 2 (+)
3) 7
4) 5
Сочетание гипогликемии и гепатомегалии характерно для
1) врожденного гиперинсулинизма
2) врожденного гипотиреоза
3) гликогеноза 0 типа
4) гликогеноза 1 типа (+)