Изолированное телархе наиболее характерно для девочек в возрасте
1) 3-6 лет
2) 6-8 лет
3) 0-6 мес
4) до 3 лет (+)
Характерным изменением на экг при декомпенсации врожденного гипотиреоза является
1) АВ-блокада
2) синдром слабости синусового узла
3) тахикардия
4) брадикардия (+)
Проопиомеланокортин является прогормоном, предшественником ___________ гормона
1) тиреотропного
2) адренокортикотропного (+)
3) соматотропного
4) антидиуретического
При рождении у пациента, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечнков (дефицит 20,22 десмолазы), с кариотипом 46xх наружные гениталии имеют
1) нормальное женское строение (+)
2) промежуточное или нормальное мужское строение (Прадер 1-6)
3) нормальное мужское строение
4) промежуточное или нормальное женское строение (Прадер 0-5)
При выборе медикаментозной терапии артериальной гипертензии у детей с ожирением предпочтительно применение
1) монотерапии антигипертензиным препаратом короткого действия
2) монотерапии антигипертензиным препаратом длительного действия (+)
3) комбинированной терапии антигипертензиными препаратами длительного и короткого действия
4) комбинированной терапии антигипертензиными препаратами короткого действия
Интервал необходимого и достаточного потребления селена составляет (в мкг/сутки)
1) 25-50
2) 250-300
3) 210-250
4) 50-200 (+)
Одним из осложнений нейрохирургического удаления краниофарингиомы может быть развитие
1) первичного гипокортицизма
2) гипергонадотропного гипогонадизма
3) нефрогенного несахарного диабета
4) диэнцефального ожирения (+)
На фоне терапии митотаном может отмечаться
1) несахарный диабет
2) гиперпролактинемия
3) гипогонадизм (+)
4) нарушение углеводного обмена
Эндогенный избыток антидиуретического гормона выражается в синдроме ___________ секреции антидиуретического гормона
1) исчезающей
2) пониженной
3) неадекватной (+)
4) неизменной
Характерным симптомом у детей с болезнью иценко-кушинга является появление
1) широких синюшно-багровых стрий (+)
2) пятен цвета «кофе с молоком»
3) множественных темных невусов
4) участков кольцевидной эритемы
Методом выбора при визуализации соматотропиномы является
1) рентгенография черепа
2) ПЭТ головного мозга
3) КТ головного мозга
4) МРТ головного мозга (+)
К гипертонической форме врожденной дисфункции коры надпочечников относят
1) дефицит 17-альфа-гидроксилазы (+)
2) дефект STAR-протеина
3) дефицит 21-гидроксилазы
4) дефицит 3-бета-гидроксистероиддегидрогеназы
Клинические проявления опухоли из клеток сертоли – лейдига
1) гиперпигментация кожных покровов, приступы слабости
2) вирилизация, вторичная аменорея (+)
3) потеря массы тела, диарея
4) прогрессирующий набор массы тела, acanthosis nigricans
Пик действия аспарта наступает через (в часах)
1) 12-24
2) 4-6
3) 1-3 (+)
4) 6-12
Критерием диагностики сахарного диабета является уровень глюкозы в плазме через 2 часа при проведении орального теста на толерантность к глюкозе (огтт) от (в ммоль/л)
1) 11,1 (+)
2) 7,0
3) 7,8
4) 10,0
Отсутствие вторичных половых признаков у девочки старше 13 лет называют
1) гипопаратиреозом
2) гипогонадизмом (+)
3) тиреотоксикозом
4) гиперальдостеронизмом
Характерной особенностью синдромальных форм ожирения является
1) высокорослость
2) нарушение иммунной системы
3) головные боли
4) задержка психомоторного развития (+)
Настройка дополнительных базальных профилей в инсулиновой позволяет
1) использовать помпу у нескольких пациентов в стационарных условиях
2) адаптировать базальную скорость к различному образу жизни (+)
3) предотвратить потерю базальных настроек в случае поломки помпы
4) отказаться от использования болюсного режима введения инсулина
При наличии синдрома мэн1 у одного из родителей риск развития данного заболевания у ребенка составляет (в процентах)
1) 15
2) 25
3) 50 (+)
4) 100
Неклассическая форма дефицита 21-гидроксилазы у девочек характеризуется отсутствием
1) пубертатного развития
2) мутации в гене CYP21A2
3) внутриутробной вирилизации (+)
4) повышения 17-гидроксипрогестерона