↑ Вверх ↓ Вниз

Урок №5 «резистентность к тиреоидным гормонам ассоциирована с мутациями в гене»

Развитие ожирения на фоне выраженной полифагии у мальчика с задержкой развития, наличием полидактилии при рождении, крипторхизмом наиболее характерно для синдрома
1) Барде-Бидля (+)
2) Беквита-Видемана
3) Нунан
4) Прадера-Вилли

При лечении соматотропином следует отменить или снизить дозу при
1) выраженной прибавке массы тела
2) манифестации гипогонадизма
3) манифестации гипотиреоза
4) формировании застоя дисков зрительных нервов (+)

«золотым стандартом» для визуализации вненадпочечниковой феохромоцитомы является проведение
1) мультиспиральной компьютерной томографии
2) сцинтиграфии с метайодбензилгуанидином (+)
3) позитронно-эмиссионной томографии с галием
4) сцинтиграфии с 99mTc-пертехнетатом в сочетании с однофотонной эмиссионной компьютерной томографией

К диабетической макроангиопатии можно отнести такое поражения как
1) ишемическая болезнь сердца (+)
2) липоидный некробиоз с локализацией на нижних конечностях
3) диабетическая ретинопатия
4) диабетическая нефропатия

Оценка уровня основного обмена при ожирении позволяет
1) оценить риск развития сахарного диабета
2) персонифицировать питание (+)
3) оценить наличие апноэ-гипопноэ сна
4) определить наличие метаболических осложнений ожирения

Для лечения стойкой артериальной гипертензии у подростков с ожирением рекомендуют
1) ограничительный постельный режим, гирудотерапию
2) дозированные физические нагрузки в сочетании с приемом спазмолитических препаратов
3) назначение длительной кетогенной диеты
4) антигипертензивную терапию (+)

При старте терапии у пациентов с витамин-д-зависимым рахитом 2а типа назначают
1) препараты фосфорного буфера и альфакальцидола
2) препараты фосфорного буфера и кальцимиметики
3) в высоких дозах нативные формы витамина Д
4) в высоких дозах кальцитриол в сочетании с препаратами кальция (+)

Низкорослость и задержка полового развития характерны для синдрома
1) Беквита — Видемана
2) Марфана
3) Клайнфельтера
4) Шерешевского-Тернера (+)

Побочным эффектом терапии диазоксидом является
1) алопеция
2) гиперурикемия (+)
3) стоматит
4) конъюнктивит

Для аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа характерно наличие хронического
1) кокцидиоза
2) амебиаза
3) аспергиллеза
4) кандидоза (+)

Ребенку с уровнем гликированного гемоглобина 7,3% через 3 месяца приема метформина в дозе 2000 мг в сутки необходимо
1) заменить терапию метформином на глибенкламид
2) увеличить дозу метформина до 3000 мг
3) назначить инсулин продленного действия (+)
4) добавить к терапии метформином глибенкламид

Наличие семейного анамнеза характерно для
1) моногеных форм ожирения
2) гипоталамического ожирения
3) простого ожирения (+)
4) синдромального ожирения

Показателем эффективности терапии соматропином является
1) индекс массы тела
2) соотношение сегментов
3) костный возраст
4) скорость роста (+)

Применение препаратов какой группы может привести к повышению гликемии?
1) антибактериальных препаратов группы фторхинолонов
2) глюкокортикоидов (+)
3) амиодарона
4) антибактериальных препаратов группы хлорамфеникола

Аналогом антидиуретического гормона является
1) нимесулид
2) гипотиазид
3) каберголин
4) десмопрессин (+)

При применении аналогов соматостатина у детей с врожденным гиперинсулинизмом показан контроль
1) общего анализа мочи
2) биохимического анализа мочи
3) общего анализа крови
4) биохимического анализа крови (+)

Одним из ранних симптомов наличия краниофаригниомы может быть
1) появление акне на коже лица
2) появление синюшных стрий на животе
3) повышение артериального давления
4) выраженное снижение темпов роста (+)

К развитию гипопаратиреоза в сочетании с первичной надпочечниковой недосатточностью могут приводить мутации в гене
1) AIRE (+)
2) MEN1
3) CASR
4) GNAS

В лютеиновую фазу менструального цикла нарастает продукция
1) кортизола
2) пролактина
3) эстрадиола
4) прогестерона (+)

Резистентность к тиреоидным гормонам ассоциирована с мутациями в гене
1) TPO
2) THRB (+)
3) IYD
4) CYP21


Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт