↑ Вверх ↓ Вниз

Урок №16 «на вторичную (потребительскую) упаковку лп «фитонефрол, пачка ф/п 2 г №20» должна наноситься надпись»

Корни алтея лекарственного содержат биологически активные соединения, определяющие фармакологическое действие
1) полисахариды (+)
2) горечи
3) антрагликозиды
4) сердечные гликозиды

Дубильные вещества являются основной группой биологически активных веществ в
1) плодах можжевельника
2) коре дуба (+)
3) цветках боярышника
4) листьях сенны

Антраценпроизводные являются основной группой биологически активных веществ в
1) плодах жостера слабительного (+)
2) листьях наперстянки пурпурной
3) коре дуба
4) цветках бессмертника песчаного

Резкий запах уксусной кислоты при неправильном хранении появляется у кислоты
1) никотиновой
2) аскорбиновой
3) салициловой
4) ацетилсалициловой (+)

При неправильном хранении может образовывать примеси карбонатов и гидроксидов
1) калия хлорид
2) магния оксид (+)
3) натрия нитрит
4) натрия тиосульфат

При хранении амидов учитывают их способность к
1) полимеризации
2) возгонке
3) восстановлению
4) гидролитическому разложению (+)

Неустойчивость цефалоспоринов обусловлена, прежде всего, наличием в их структуре
1) карбоксильной группы
2) метильных групп
3) β-лактамного цикла (+)
4) карбамидной группы

Положительную реакцию диазотирования с последующим азосочетанием даёт
1) дифенгидрамина гидрохлорид
2) сульфаэтидол (+)
3) кислота аскорбиновая
4) резорцин

Количественное определение метамизола натрия (анальгина) согласно требованиям фармакопеи проводят методом
1) аргентометрии
2) нитритометрии
3) ацидиметрии
4) иодометрии (+)

Резорцин может изменять внешний вид преимущественно под влиянием фактора внешней среды
1) влаги воздуха
2) температуры
3) углекислоты
4) кислорода (+)

В йодометрическом методе анализа используют индикатор
1) нейтральный красный
2) мурексид
3) крахмал (+)
4) фенолфталеин

К лекарственным средствам, требующим защиты от пониженной температуры, относятся
1) жидкие экстракты
2) спиртовые настойки
3) растворы инсулина (+)
4) растворы водорода пероксида

К галеновым препаратам относятся
1) микстуры
2) спансулы
3) болюсы
4) настойки (+)

Режим хранения при температуре не выше 25 °с соответствует температурному интервалу (°с)
1) от 20 до 25
2) от любого значения до 25
3) от 0 до 25
4) от 2 до 25 (+)

При смешивании натрия сульфата и магния сульфата происходит отсыревание смеси за счет выделения
1) кислорода
2) серы
3) водорода
4) воды (+)

Настойки являются
1) водными извлечениями из лекарственного растительного сырья, а также водными растворами сухих и жидких стандартизированных экстрактов
2) жидкими лекарственными формами, представляющими собой спиртовые и водно-спиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья, полученными без нагревания и удаления экстрагентов (+)
3) концентрированными спиртовыми извлечениями из лекарственного растительного сырья, используемыми самостоятельно и в составе некоторых лекарственных форм (капель, микстур и др.)
4) окрашенными жидкими извлечениями из лекарственного растительного сырья, изготовляемыми на 20-40% этаноле и предназначенными для изготовления настоев и отваров в условиях аптеки

На вторичную (потребительскую) упаковку лп «лимфомиозот, раствор для инъекций 1,1 мл/амп. №100» должна наноситься надпись
1) «Изготовлено из качественного сырья»
2) «Не является лекарственным средством»
3) «Продукция прошла радиационный контроль»
4) «Гомеопатический лекарственный препарат» (+)

На вторичную (потребительскую) упаковку лп «аира корневища, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись
1) «Гомеопатическое лекарственное средство»
2) «Продукция прошла радиационный контроль» (+)
3) «Не является лекарственным средством»
4) «Изготовлено из качественного сырья»

Факт приёмки в аптеке таблеток клонидина 0,075 мг регистрируется в журнале
1) учёта оптового отпуска и расчётов с покупателями
2) регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
3) регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
4) учёта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения (+)

На вторичную (потребительскую) упаковку лп «фитонефрол, пачка ф/п 2 г №20» должна наноситься надпись
1) «Продукция прошла радиационный контроль» (+)
2) «Изготовлено из качественного сырья»
3) «Не является лекарственным средством»
4) «Гомеопатическое лекарственное средство»


Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт