Первым этапом терапии тромботической тромбоцитопенической пурпуры является
1) терапия алкилирующими агентами
2) заместительная терапия концентратом тромбоцитов
3) пульс-терапия преднизолоном
4) проведение обменного плазмафереза (+)
При назначении терапии в-линейного олл с применением инотузумаба озогамицина необходимо определить количество клеток, экспрессирующих
1) CD20
2) CD19
3) CD45
4) CD22 (+)
При лечении больного хроническим лимфолейкозом с выраженной лимфоаденопатией, спленомегалией, относительно невысоким лейкоцитозом назначают
1) циклофосфамид (+)
2) азатиоприн
3) преднизолон
4) хлорамбуцил
Аутоконтроль считается положительным в случае
1) агглютинации эритроцитов в собственной сыворотке (+)
2) панагглютинации
3) агглютинации эритроцитов в физиологическом растворе
4) агглютинации эритроцитов со всеми стандартными сыворотками
Термин «анизоцитоз» означает
1) изменение диаметра эритроцитов (+)
2) изменение формы эритроцитов
3) изменение интенсивности окраски эритроцитов
4) появление ядросодержащих эритроцитов в периферической крови
Для уточнения диагноза апластическая анемия необходимо дополнительно провести
1) прямую реакцию Кумбса
2) определение свободного гемоглобина плазмы
3) стернальную пункцию и трепанобиопсию (+)
4) оценку метаболизма железа
Причиной дефицита витамина в12 может быть
1) заболевание почек с выраженным нефротическим синдромом
2) повышение продукции эритропоэтина
3) хроническая кровопотеря
4) отсутствие внутреннего фактора Кастла (+)
Если трудоспособность больного восстановилась во время лечения в стационаре, листок нетрудоспособности закрывают
1) через 1 день после выписки
2) в день выписки из стационара (+)
3) через 3 дня после выписки
4) днем обращения больного к врачу в поликлинику
Экспертизу стойкой нетрудоспособности осуществляет
1) министерство здравоохранения
2) территориальный фонд ОМС
3) бюро медико-социальной экспертизы (+)
4) Федеральное медико-биологическое агентство
Появление клеток с в-линейным иммунофенотипом в периферической крови
1) является признаком развития В-линейного ОЛЛ (+)
2) иногда определяется у здоровых людей
3) в случае активного восстановления кроветворения может не являться признаком ОЛЛ
4) может определяться при выраженном антибактериальном иммунитете
Иммунофенотип опухолевых клеток при рецидиве олл
1) во всех случаях не имеет ничего общего с первично диагностированным
2) может существенно отличаться от первично диагностированного (+)
3) может отличаться от первично диагностированного только по экспрессии второстепенных маркеров, не меняя, однако, иммуноварианта ОЛЛ
4) всегда идентичен первично диагностированному
Наиболее часто встречающейся первичной лимфомой селезенки считают лимфому
1) фолликулярную
2) диффузную крупноклеточную В-клеточную
3) из клеток маргинальной зоны селезенки (+)
4) красной пульпы селезенки
Среди факторов риска развития хронических неинфекционных заболеваний ведущую роль играет
1) образ жизни (+)
2) генетическая предрасположенность
3) окружающая среда
4) несовершенство работы системы здравоохранения
Всем пациентам, у которых более 100 дней введения фактора, скрининг на наличие ингибитора проводят
1) только перед оперативным вмешательством, если такое потребуется
2) 4 раза в год
3) 1 раз в год (+)
4) 1 раз в 2 года
Проникают через плацентарный барьер иммуноглобулины класса
1) IgG (+)
2) IgM и IgG
3) IgE
4) IgA
Портал: vrach-test.ru
Уменьшение абсолютного числа лимфоцитов наблюдают при
1) инфекционном мононуклеозе
2) вторичных иммунных дефицитах (+)
3) цитомегаловирусной инфекции
4) коклюше
К посттрансфузионным реакциям, развивающимся у реципиентов при несовместимости с донором по системе аво, относят
1) отсроченные внесосудистые гемолитические реакции
2) острые внутрисосудистые гемолитические реакции за счет активации системы комплемента (+)
3) пирогенные реакции за счет выделения пирогенных веществ
4) аллергические реакции вследствие выделения гистамина
Тяжелую тромбоцитопению не вызывает
1) идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
2) болезнь Виллебранда (+)
3) массивное переливание компонентов крови
4) ДВС-синдром
Лабораторным признаком гемофилии является
1) укорочение времени свёртывания крови
2) увеличение длительности кровотечения
3) уменьшение длительности кровотечения
4) удлинение времени свёртывания крови (+)
Протромбиновое время удлиняется, если у больного имеется
1) тромоцитопатия
2) дефицит фактора VII (+)
3) тромоцитопения
4) гиперфириногенемия