↑ Вверх ↓ Вниз

Урок №36 «в основе удаления атерогенных липопротеидов при каскадной плазмофильтрации лежат различия»

Больная с гепатоспленомегалией: переферическая кровь – wbc – 95.1×109/л, rbc- 3,28×1012/л, hb-104г/л, mcv-104,9 фл, mch-31,7 пг, мснс-302 г/л, plt-325*109/л, лейкоцитарная формула: бласты 7%, миелоциты – 18%, метамиелоциты – 2%, палочкоядерные нейторфилы -15%, сегментоядерные нейтрофилы – 34%, базофилы – 14%, моноциты – 4%, лимфоциты 6%, молекулярно-генетическое исследование выявило транслокацию t(9;22)bcr/abl, p210, наиболее вероятный диагноз считают
1) острый лимфолейкоз
2) острый промиелоцитарный лейкоз
3) хронический моноцитарный лейкоз
4) хронический миелолейкоз (+)

Лейкемиды при остром лимфобластном лейкозе
1) встречаются только у детей до 1 года
2) являются обязательным признаком
3) не встречаются никогда
4) являются необязательным признаком (+)

Специфическое поражение оболочек мозга (нейролейкемию) наиболее часто наблюдают при
1) хроническом лимфолейкозе
2) остром миелобластном лейкозе
3) хроническом миелолейкозе
4) остром лимфобластном лейкозе (+)

Морфологическая картина «звёздного неба» характерна для лимфомы
1) плазмобластной
2) из клеток мантии
3) диффузной крупноклеточной В-клеточной
4) Беркитта (+)

Знание аберраций иммунофенотипа, характерных для каждого типа гемопоэтических опухолей, необходимо для
1) выявления потенциальных мишеней для таргетной терапии
2) доказательства того, что исследуемые клетки опухолевые (+)
3) диагностики морфологического варианта ОЛ
4) прогнозирования наличия определенных генетических аберраций

Риск формирования ингибитора при гемофилии а наиболее высок в течение первых ____ дней введения концентрата viii фактора
1) 50 (+)
2) 350
3) 250
4) 150

Криопреципитат, полученный из единицы свежезамороженной плазмы, которая размораживается при 6-8℃, богатый факторами i, viii, xiii и фактором виллебранда, является хорошим выбором для лечения кровотечений у пациентов с
1) легкой гемофилией B
2) гипофибриногенемией (+)
3) тяжелой гемофилией А
4) болезнью Виллебранда 1 типа

Первичная локализация в головном мозге характерна для лимфомы
1) диффузной крупноклеточной В-клеточной (+)
2) анапластической крупноклеточной
3) Ходжкина
4) фолликулярной

К дополнительным методам обследования больного с подозрением на множественную миелому относят
1) общий анализ мочи
2) цитогенетическое исследование костного мозга (+)
3) иммунохимию крови и мочи
4) миелограмму

Системный мастоцитоз чаще всего ассоциируется с
1) лимфомами
2) плазмоклеточной миеломой
3) миелоидными неоплазиями (+)
4) грибовидным микозом

Лимфома ходжкина чаще встречается у
1) пожилых
2) молодых взрослых (+)
3) подростков
4) детей

Цитометрическое определение моб при т-линейном олл проще, по сравнению с в-линейным олл, потому что
1) Т-линейные ОЛЛ редко полностью элиминируют МОБ на каком-либо этапе терапии
2) бласты при Т-линейном ОЛЛ всегда CD45-отрицательны
3) в костном мозге отсутствуют нормальные Т-линейные предшественники (+)
4) иммунофенотип бластов при Т-линейном ОЛЛ менее похож на нормальные клетки, чем при В-линейном ОЛЛ

Антигенами, присутствующими на мембране тромбоцитов считают
1) тромбоцитспецифические антигены
2) гликопротеиды
3) антигены эритроцитарных систем АВО, Левис, Р, лейкоцитарных систем – HLA, тромбоцитарных систем – НРА (+)
4) аутоантигены

Изолированное снижение или отсутствие агрегации (агглютинации) тромбоцитов с ристоцетином чаще наблюдают при
1) дефектах пулов хранения тромбоцитов
2) болезни Виллебранда (+)
3) тромбастении Гланцмана
4) афибриногенемии

Изолированный экстрамедуллярный рецидив
1) может быть диагностирован при помощи иммунофенотипирования методом проточной цитометрии только в случае нейрорецидива
2) может быть диагностирован при помощи иммунофенотипирования методом проточной цитометрии при доступности свежего или фиксированного в парафине материала
3) не может быть диагностирован
4) может быть диагностирован при помощи иммунофенотипирования методом проточной цитометрии при доступности свежего материала (+)

Для аккредитации
Пеpекpестный метод опpеделения гpуппы кpови по системе аво заключается в одновременном определении
1) изогемоагглютининов и групповых веществ в сыворотке донора
2) с помощью реагентов анти-А и анти-В и дополнительно анти-АВ
3) антигенов эpитpоцитов и естественных антител в сыворотке крови (+)
4) изогемоагглютининов и групповых веществ в сыворотке реципиента

Наличие свободного гемоглобина в плазме характерно для
1) гломерулопатий
2) внутрисосудистого типа гемолиза (+)
3) амилоидоза почек
4) внутриклеточного типа гемолиза

Синдром бадда-киари осложняет течение
1) болезни Верльгофа
2) миелопролиферативных заболеваний (+)
3) миелодиспластического синдрома
4) аутоиммунных гемолитических анемий

К центрифужным методам экстракорпоральной гемокоррекции относят
1) эритроцитаферез (+)
2) гемосорбцию
3) гемоксигенацию
4) гемофильтрацию

В основе удаления атерогенных липопротеидов при каскадной плазмофильтрации лежат различия
1) в их размере
2) апо-белков, входящих в их состав (+)
3) в их изоэлектрической точке
4) в их заряде


Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт