Урок №80 «у человека в норме в соматических клетках 46 хромосом. в случае тетраплоидии будет ___ хромосомы»
Урок №75 «с использованием методов геномного редактирования в настоящее время могут быть устранены причины»
Урок №74 «наиболее вероятным диагнозом при наличии у больного нарушения походки, трудности при подъёме по лестнице, гипорефлексии с ног и рук, повышения уровня креатинфосфокиназы, является»
Урок №73 «первое деление мейоза, являющееся началом развития яйцеклетки или сперматозоида, называется»
Урок №69 «согласно двухударной модели канцерогенеза, первая мутация в гене-супрессоре опухолевого роста может произойти»
Урок №67 «задержка роста, раннее поседение и облысение, выпадение зубов, атрофия подкожного жира, гипогонадизм, ранний атеросклероз, сморщенное лицо характерны для»
Урок №65 «участок днк, который после связывания с ним факторов транскрипции усиливает транскрипцию целевого гена, называется»
Урок №63 «риск рождения ребенка с хромосомной патологией в семье, где отец имеет мозаичный кариотип с 15% клеток 47,xyy, а кариотип матери нормальный, составляет (в %)»