↑ Вверх ↓ Вниз

Для врожденного стридора у новорожденных характерно (ответ на вопрос)

ДЛЯ ВРОЖДЕННОГО СТРИДОРА У НОВОРОЖДЕННЫХ ХАРАКТЕРНО
1) резкое затруднение дыхания и невозможность сосания
2) самостоятельное исчезновение симптомов со временем (+)
3) наличие аномалии развития наружного кольца гортани
4) наличие свистящего инспираторного шума при дыхании

Самостоятельное исчезновение симптомов со временем характерно прежде всего для наиболее частой причины врожденного стридора — ларингомаляции. При этом состоянии вследствие относительной мягкости и функциональной незрелости надгортанника и других супраглоттических структур их ткани во время вдоха частично пролабируют в просвет гортани, создавая турбулентный поток воздуха и стридор. По мере роста ребенка, укрепления хрящевого каркаса гортани и созревания нервно-мышечной регуляции выраженность этого пролабирования уменьшается.

При неосложненной ларингомаляции симптомы обычно постепенно ослабевают и у большинства детей исчезают в течение первых 12–24 месяцев жизни. Инспираторный шум действительно типичен для обструкции верхних дыхательных путей, однако сам по себе он не отражает важную особенность естественного течения врожденного стридора. Выраженное нарушение дыхания, цианоз, апноэ, невозможность кормления или недостаточная прибавка массы не относятся к нормальному доброкачественному течению и требуют срочной оценки проходимости дыхательных путей и поиска более тяжелой аномалии.

СостояниеХарактерные признакиОсобенности течения
ЛарингомаляцияИнспираторный стридор, часто усиливающийся при плаче, кормлении и положении на спинеВ большинстве случаев регрессирует самостоятельно по мере созревания гортани
ТрахеомаляцияПреимущественно экспираторный или двухфазный шум, эпизоды обструкцииМожет уменьшаться с укреплением хрящевого каркаса трахеи
Парез голосовых складокСтридор, изменение крика; при двустороннем поражении возможна выраженная дыхательная недостаточностьТребует эндоскопической оценки и наблюдения
Подскладочный стенозЧаще двухфазный стридор, стойкое сужение дыхательных путейСамопроизвольный регресс менее характерен, выраженность зависит от степени стеноза
Сосудистое кольцоСтридор или шумное дыхание, возможны дисфагия и рецидивирующие респираторные симптомыСвязано с внешней компрессией трахеи и/или пищевода
Тяжелая обструкция верхних дыхательных путейВтяжения уступчивых мест грудной клетки, цианоз, апноэ, нарушение кормленияНе является вариантом физиологического течения и требует неотложной помощи

Диагноз наиболее распространенной формы врожденного стридора обычно подтверждается гибкой фиброларингоскопией, позволяющей увидеть динамическое западение супраглоттических структур на вдохе. При сохраненном кормлении, нормальной оксигенации и адекватной прибавке массы чаще достаточно наблюдения. Хирургическое лечение, в частности супраглоттопластика, рассматривается при тяжелой обструкции, эпизодах апноэ, гипоксемии или нарушении питания и физического развития.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт