↑ Вверх ↓ Вниз

Аутоантитела к основному белку миелина в высоких концентрациях выявляются у больных (ответ на вопрос)

АУТОАНТИТЕЛА К ОСНОВНОМУ БЕЛКУ МИЕЛИНА В ВЫСОКИХ КОНЦЕНТРАЦИЯХ ВЫЯВЛЯЮТСЯ У БОЛЬНЫХ
1) системной красной волчанкой
2) ревматоидным артритом
3) сахарным диабетом
4) рассеянным склерозом (+)

Правильный ответ — рассеянный склероз. Основной белок миелина (MBP, myelin basic protein) является структурным компонентом компактного миелина центральной нервной системы. При рассеянном склерозе нарушается иммунологическая толерантность к антигенам миелина: активируются аутореактивные T-лимфоциты, стимулируется образование антител к MBP и другим миелиновым белкам, а проникновение иммунных клеток через гематоэнцефалический барьер приводит к воспалению и разрушению миелиновых оболочек.

Антитела к MBP могут обнаруживаться в сыворотке и цереброспинальной жидкости, причём высокие концентрации отражают выраженную иммунную сенсибилизацию к миелину. Повреждение проводящих путей мозга и спинного мозга обусловливает типичные проявления заболевания: неврит зрительного нерва, чувствительные и двигательные расстройства, диплопию, атаксию и другие очаговые неврологические симптомы. В то же время анти-MBP-антитела не являются самостоятельным специфическим диагностическим критерием: в современной практике диагноз подтверждают совокупностью клинических данных, МРТ-признаков диссеминации очагов во времени и пространстве, а также признаков интратекального синтеза иммуноглобулинов, прежде всего олигоклональных полос IgG.

При системной красной волчанке, ревматоидном артрите и сахарном диабете существуют другие более характерные аутоантительные маркеры, поэтому высокая концентрация антител к MBP для этих заболеваний не является типичным лабораторным признаком. Возможность выявления подобных антител при иных воспалительных или демиелинизирующих заболеваниях ограничивает их специфичность, однако в рамках тестового вопроса наиболее тесная связь с аутоиммунным поражением миелина характерна именно для рассеянного склероза.

СостояниеОсновная иммунологическая мишень или механизмТипичные лабораторные признакиСвязь с антителами к MBP
Рассеянный склерозАутоиммунное воспаление и демиелинизация центральной нервной системыОлигоклональные полосы IgG в ликворе, повышенный IgG-индекс, очаги на МРТМогут выявляться в повышенных концентрациях; отражают сенсибилизацию к миелину, но не обладают абсолютной специфичностью
Системная красная волчанкаСистемное иммунокомплексное аутоиммунное заболевание с возможным поражением нервной системыАнтинуклеарные антитела, anti-dsDNA, anti-Sm, снижение компонентов комплементаНе является характерным или основным серологическим маркером заболевания
Ревматоидный артритХроническое аутоиммунное воспаление синовиальной оболочки суставовАнтитела к циклическому цитруллинированному пептиду, ревматоидный фактор, повышение СРБВысокие титры анти-MBP не типичны и не используются для диагностики
Сахарный диабет 1 типаИммунное разрушение β-клеток островков поджелудочной железыАнтитела к GAD, IA-2, ZnT8, инсулину; снижение C-пептидаНе относится к характерным аутоантителам при данном заболевании
Оптиконевромиелитический спектрАстроцитарное поражение, преимущественно связанное с антителами к аквапорину-4Антитела к AQP4-IgG, иногда MOG-IgG; тяжёлый неврит зрительного нерва и миелитАнти-MBP не являются ведущим диагностическим маркером
Острый рассеянный энцефаломиелитОстрое постинфекционное или поствакцинальное воспаление и демиелинизацияМногоочаговые изменения на МРТ, энцефалопатия, возможные антитела к MOGВозможна иммунная реакция к миелиновым антигенам, но стойкие высокие титры анти-MBP не являются определяющим критерием

Патогенетическое значение антител к MBP связано с усилением повреждения миелина и поддержанием воспалительного процесса в центральной нервной системе. Наиболее информативными для подтверждения рассеянного склероза остаются МРТ головного и спинного мозга, исследование ликвора и оценка клинической диссеминации неврологических эпизодов. Олигоклональные полосы IgG указывают на локальный синтез иммуноглобулинов в центральной нервной системе и имеют большее диагностическое значение, чем изолированное определение анти-MBP. strikethrough? no. Need remove accidental? There is no. Final.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт