↑ Вверх ↓ Вниз

Культивирование bacillus anthracis проводится на агаре (ответ на вопрос)

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ BACILLUS ANTHRACIS ПРОВОДИТСЯ НА АГАРЕ
1) висмут-сульфитном
2) щелочном-дрожжевом
3) маннит-солевом
4) мясо-пептонном (+)

Правильный ответ — мясо-пептонный агар (МПА), то есть универсальная питательная среда, не содержащая выраженных селективных ингибиторов. Bacillus anthracis — крупная грамположительная спорообразующая палочка, аэробная или факультативно-анаэробная; на обычных питательных средах она хорошо растёт и формирует колонии, пригодные для первичной морфологической оценки. Поэтому МПА используют как среду для выделения возбудителя с последующим подтверждением видовой принадлежности.

На МПА колонии B. anthracis обычно серовато-белые, суховатые, матовые, с шероховатой поверхностью и неровными краями; характерный образный признак — вид головы медузы или львиной гривы за счёт радиально отходящих выростов. Важными дифференциальными признаками являются отсутствие гемолиза на кровяном агаре и неподвижность бактерии. Капсула лучше выявляется в клиническом материале или при специальных условиях культивирования; она препятствует фагоцитозу и относится к основным факторам вирулентности.

Остальные указанные среды имеют иное диагностическое назначение. Бисмут-сульфитный агар преимущественно применяют для выделения сальмонелл, щелочной дрожжевой агар создаёт условия для роста вибрионов, а маннитол-солевой агар благодаря высокой концентрации хлорида натрия и ферментации маннита ориентирован на стафилококки. Окончательное заключение о B. anthracis не основывается только на внешнем виде колоний: используют комплекс признаков, включая микроскопию, определение подвижности и гемолиза, выявление капсулы, ПЦР-идентификацию и, при наличии регламентов, тест с γ-фагом.

Критерий или средаХарактеристикаДиагностическое значение
Мясо-пептонный агарНеспецифическая питательная среда для выращивания неприхотливых бактерийПодходит для первичного выделения B. anthracis и оценки морфологии колоний
Колонии B. anthracisСухие, серовато-белые, матовые, с неровными радиальными выростамиПризнак типа голова медузы повышает вероятность сибиреязвенной природы изолята
ГемолизДля B. anthracis обычно характерно отсутствие выраженного гемолизаПомогает отличить возбудителя от гемолитического B. cereus
ПодвижностьB. anthracis, как правило, неподвиженНеподвижность в сочетании с крупными грамположительными палочками является важным дифференциальным признаком
Бисмут-сульфитный агарСелективно-дифференциальная среда преимущественно для сальмонелл, включая оценку образования сероводородаНе является стандартной средой для первичного выделения B. anthracis
Щелочной дрожжевой агарЩелочная среда, создающая преимущество для вибрионовИспользуется при диагностике холеры и других вибриозов, а не сибирской язвы
Маннитол-солевой агарВысокая концентрация соли селектирует стафилококки; ферментация маннита изменяет цвет индикатораПредназначен главным образом для выделения и дифференциации стафилококков

Клинически кожная форма сибирской язвы обычно начинается с безболезненной папулы, затем образуются везикулы и характерный чёрный струп с массивным отёком окружающих тканей. Капсула и токсин-комплекс возбудителя обеспечивают уклонение от фагоцитоза, отёк и повреждение тканей. При подозрении на инфекцию работа с материалом должна проводиться в лаборатории соответствующего уровня биологической безопасности. Лабораторное подтверждение требует совокупной оценки культуральных, фенотипических и молекулярно-генетических признаков.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт