↑ Вверх ↓ Вниз

В стационарах, не имеющих централизованных стерилизационных и осуществляющих стерилизацию в отделениях, контролю на стерильность подлежат не менее ___ процента одновременно простерилизованных изделий одного наименования (ответ на вопрос)

В СТАЦИОНАРАХ, НЕ ИМЕЮЩИХ ЦЕНТРАЛИЗОВАННЫХ СТЕРИЛИЗАЦИОННЫХ И ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИХ СТЕРИЛИЗАЦИЮ В ОТДЕЛЕНИЯХ, КОНТРОЛЮ НА СТЕРИЛЬНОСТЬ ПОДЛЕЖАТ НЕ МЕНЕЕ ___ ПРОЦЕНТА ОДНОВРЕМЕННО ПРОСТЕРИЛИЗОВАННЫХ ИЗДЕЛИЙ ОДНОГО НАИМЕНОВАНИЯ
1) 3
2) 4
3) 2
4) 1 (+)

Правильный ответ — 1%. В стационарах, где отсутствует централизованное стерилизационное отделение, стерилизацию выполняют непосредственно в подразделениях, поэтому обязательна выборочная проверка эффективности каждого процесса. На микробиологическое исследование направляют не менее 1% одновременно простерилизованных изделий одного наименования. Такой объём позволяет оценить стерильность партии при сохранении рационального расходования материала и лабораторных ресурсов.

Контроль стерильности представляет собой прямую проверку отсутствия жизнеспособных микроорганизмов в изделии или смыве с него после стерилизации. Он дополняет контроль параметров цикла: температуры, давления, времени экспозиции, концентрации стерилизующего агента, а также химические индикаторы. Выявление роста микроорганизмов расценивают как неудовлетворительный результат: соответствующая партия не подлежит использованию, устанавливаются причины нарушения режима, проводится повторная обработка и контроль.

Вид контроляЧто оцениваетсяОсобенности применения
Микробиологический контроль стерильностиОтсутствие жизнеспособных микроорганизмовПроводится на отобранных изделиях; минимальный объём выборки — 1% партии изделий одного наименования
Физический контрольТемпература, давление, время и другие параметры циклаОсуществляется по показаниям оборудования и регистрирующих приборов
Химический индикаторный контрольДостижение заданных условий стерилизацииИзменение индикатора подтверждает прохождение цикла, но само по себе не доказывает стерильность
Биологический контрольСпособность цикла инактивировать устойчивые тест-микроорганизмы или спорыИспользуется для объективной оценки эффективности стерилизатора и выявления скрытых нарушений процесса
Объект отбораИзделия, одновременно прошедшие стерилизациюВыборка должна быть репрезентативной и включать изделия одного наименования из контролируемой партии
Положительный результатРост микроорганизмов или неудовлетворительные показатели контроляПартия считается потенциально нестерильной и не допускается к медицинскому применению
Отрицательный результатОтсутствие роста при соблюдении условий исследованияПодтверждает соответствие проверенной выборки требованиям стерильности

Процент выборки рассчитывают от количества одновременно обработанных изделий одного наименования; контроль не заменяет соблюдение утверждённого режима стерилизации и правил упаковки. Особое значение имеют правильная загрузка стерилизатора, предварительная очистка изделий и предотвращение повторной контаминации после цикла. Результаты контроля должны документироваться с указанием даты, режима, партии, исследованных изделий и заключения.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт