↑ Вверх ↓ Вниз

Мукополисахаридоз I типа — это

1. наследственная болезнь накопления, обусловленная дефицитом лизосомальных гидролаз;

2. наследственная лизосомальная болезнь накопления, генетически гетерогенная, обусловленная накоплением гепарансульфата;

3. наследственная лизосомальная болезнь накопления, обусловленная дефицитом фермента альфа-L-идуронидазы;+

4. наследственная лизосомная болезнь накопления, с Х-сцепленным рецессивным типом наследования.



Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт