1. арилсульфатазы В;+
2. галактозамин-6-сульфатазы;
3. гепаран-N-сульфатазы;
4. идуронат-2-сульфатазы.
Мукополисахаридоз VI типа — наследственная лизосомальная болезнь накопления, обусловленная дефицитом фермента
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт