↑ Вверх ↓ Вниз

Для мочевого синдрома при гломерулонефрите характерны (ответ на вопрос)

ДЛЯ МОЧЕВОГО СИНДРОМА ПРИ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ ХАРАКТЕРНЫ
1) оксалурия, фосфатурия
2) лейкоцитурия, бактериурия
3) гематурия, протеинурия (+)
4) глюкозурия, аминоацидурия

Для гломерулонефрита типично сочетание гематурии и протеинурии, поскольку воспалительное повреждение клубочкового фильтра нарушает его селективность. Через изменённую базальную мембрану и повреждённые подоциты в мочу проникают эритроциты и плазменные белки, преимущественно альбумин. При микроскопии осадка гломерулярное происхождение крови поддерживают дисморфные эритроциты и эритроцитарные цилиндры.

Выраженность протеинурии зависит от формы и активности заболевания: при нефритическом варианте она чаще умеренная, а при поражении с нефротическим синдромом может достигать нефротического уровня — более 3,5 г в сутки у взрослых. Гематурия может быть микро- или макроскопической; сочетание её с артериальной гипертензией, снижением скорости клубочковой фильтрации и отёками усиливает подозрение на гломерулярное поражение.

Оксалурия и фосфатурия, глюкозурия и аминоацидурия преимущественно отражают нарушение канальцевой реабсорбции, особенно в проксимальном канальце. Лейкоцитурия с бактериурией более характерна для инфекции мочевых путей, хотя небольшая лейкоцитурия иногда может сопутствовать воспалительному поражению почек. Поэтому именно гематурия в сочетании с протеинурией является наиболее характерным вариантом мочевого синдрома при гломерулонефрите.

ПризнакМеханизмДиагностическое значение
Гломерулярная гематурияПовреждение клубочкового фильтра с прохождением эритроцитовДисморфные эритроциты и эритроцитарные цилиндры поддерживают диагноз гломерулонефрита
ПротеинурияПовышение проницаемости фильтра для альбумина и других белковОценивается по суточной экскреции белка или отношению альбумин/креатинин в разовой моче
Нефритический вариантВоспаление клубочков со снижением фильтрацииГематурия, умеренная протеинурия, отёки, артериальная гипертензия, рост креатинина
Нефротический вариантВыраженное повреждение подоцитов и фильтрационного барьераМассивная протеинурия, гипоальбуминемия, генерализованные отёки и гиперлипидемия
Лейкоцитурия и бактериурияВоспаление или инфицирование мочевых путейБолее характерны для цистита, пиелонефрита; требуют оценки посева мочи
Глюкозурия и аминоацидурияНедостаточная реабсорбция веществ в проксимальном канальцеПризнаки канальцевой дисфункции, а не ведущий критерий гломерулонефрита

Для подтверждения гломерулярного происхождения мочевого синдрома необходимы общий анализ мочи с микроскопией осадка и количественная оценка протеинурии. Дополнительно оценивают креатинин, скорость клубочковой фильтрации, уровень комплемента и серологические маркеры возможной причины заболевания. Выраженность гематурии и протеинурии помогает определить клинический вариант и тяжесть поражения, но сама по себе не устанавливает этиологию гломерулонефрита.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт