↑ Вверх ↓ Вниз

Лабораторными критериями нефротического синдрома являются: выраженная (ответ на вопрос)

ЛАБОРАТОРНЫМИ КРИТЕРИЯМИ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ЯВЛЯЮТСЯ: ВЫРАЖЕННАЯ
1) гематурия + диспротеинемия
2) протеинурия + гипоальбуминемия (+)
3) гематурия + незначительная протеинурия + азотемия
4) лейкоцитурия + гиперфибриногенемия + азотемия

Нефротический синдром характеризуется сочетанием массивной гломерулярной протеинурии и гипоальбуминемии. У взрослых ориентиром для нефротического уровня белковой экскреции служит протеинурия более 3,5 г/сут или соответствующее повышение отношения белок/креатинин в разовой порции мочи; гипоальбуминемия обычно определяется при концентрации альбумина менее 30 г/л. Повреждение фильтрационного барьера клубочков повышает его проницаемость для альбумина и других белков плазмы.

Потеря альбумина с мочой снижает онкотическое давление плазмы, что способствует перемещению жидкости в интерстициальное пространство и формированию отёков. В ответ активируются механизмы задержки натрия и воды; нередко выявляются гиперлипидемия и липидурия вследствие усиленного синтеза липопротеинов в печени. Поэтому сочетание выраженной протеинурии с гипоальбуминемией является основой лабораторной диагностики нефротического синдрома.

Гематурия, азотемия и лейкоцитурия не относятся к обязательным признакам этого синдрома и чаще указывают на воспалительное или пролиферативное поражение клубочков, интерстиция либо на снижение функции почек. Диспротеинемия может сопровождать нефротический синдром, но сама по себе менее специфична, чем потеря белка с мочой и снижение альбумина крови.

ПризнакНефротический синдромНефритический синдромДиагностическое значение
ПротеинурияМассивная, обычно >3,5 г/сут у взрослыхУмеренная или выраженная, чаще менее нефротического уровняКлючевой критерий нефротического варианта поражения
Альбумин кровиСнижен, часто <30 г/лОбычно нормальный или умеренно сниженныйОтражает значительную потерю белка с мочой
ОтёкиВыраженные, нередко генерализованные; возможны асцит и гидротораксЧаще умеренные, преимущественно на лицеСвязаны со снижением онкотического давления и задержкой натрия
Липидный обменГиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, липидурияОбычно отсутствуют или выражены незначительноСледствие компенсаторного усиления синтеза липопротеинов
ГематурияНеобязательна, может отсутствоватьТипична, возможны эритроцитарные цилиндрыБольше характерна для нефритического воспаления клубочков
Функция почекМожет сохраняться; азотемия развивается не во всех случаяхЧасто снижена, возможны олигурия и острое повреждение почекАзотемия не является обязательным критерием нефротического синдрома

Таким образом, правильным является сочетание выраженной протеинурии и гипоальбуминемии. Для уточнения тяжести состояния оценивают суточную потерю белка или отношение белок/креатинин мочи, уровень альбумина, липидный профиль и функцию почек. Дополнительно исследуют осадок мочи и определяют причину синдрома — первичное гломерулярное заболевание или вторичное поражение при системной патологии.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт