↑ Вверх ↓ Вниз

При гломерулонефрите в первую очередь поражаются (ответ на вопрос)

ПРИ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ПОРАЖАЮТСЯ
1) лоханки
2) канальцы и интерстиций
3) клубочки (+)
4) почечные артерии

Гломерулонефрит — это преимущественно иммуновоспалительное поражение клубочкового аппарата почек. Повреждение может быть связано с отложением иммунных комплексов, образованием антител к базальной мембране клубочков или развитием pauci-immune-васкулита с активацией нейтрофилов и системы комплемента. В результате нарушается структура фильтрационного барьера, включающего фенестрированный эндотелий, клубочковую базальную мембрану и подоциты.

Повреждение клубочков приводит к повышению проницаемости капилляров для эритроцитов и белка, снижению скорости клубочковой фильтрации и задержке натрия и воды. Поэтому типичными проявлениями являются гематурия, протеинурия, эритроцитарные цилиндры в моче, отёки, артериальная гипертензия и повышение концентрации креатинина. Клинически заболевание может протекать преимущественно по нефритическому или нефротическому типу; выраженность признаков определяется морфологическим вариантом и распространённостью поражения.

Подтверждение клубочкового происхождения процесса основывается на общем анализе мочи, количественной оценке протеинурии, определении функции почек, исследовании комплемента и иммунологических маркеров. Решающее значение при неясной этиологии или быстром снижении функции почек имеет биопсия почки с исследованием световой, иммунофлуоресцентной и электронной микроскопией. Канальцы, интерстиций и сосуды могут вовлекаться вторично, однако первичный патологический субстрат при гломерулонефрите локализуется именно в клубочках.

Поражаемая структура или состояниеВедущий механизмХарактерные изменения мочиТипичные клинические признакиКлючевой диагностический ориентир
Клубочки при гломерулонефритеИммунное воспаление и повреждение фильтрационного барьераДисморфные эритроциты, эритроцитарные цилиндры, протеинурияГематурия, отёки, гипертензия, снижение СКФИзменения клубочков при биопсии; возможны иммунные депозиты или pauci-immune-картина
Канальцы и интерстицийЛекарственная, инфекционная или аутоиммунная тубулоинтерстициальная реакцияЛейкоцитурия, лейкоцитарные цилиндры, обычно небольшая протеинурияПолиурия, нарушение концентрационной функции, иногда лихорадка и кожная сыпьИнтерстициальный отёк и инфильтрация при биопсии, отсутствие выраженного нефритического осадка
Лоханка и чашечно-лоханочная системаВосходящая бактериальная инфекция при пиелонефритеБактериурия, лейкоцитурия, лейкоцитарные цилиндрыЛихорадка, озноб, боль в пояснице, дизурияПоложительный посев мочи и очаговые воспалительные изменения паренхимы
Почечные артерииСтеноз, тромбоз или системное сосудистое поражениеЧасто минимальные изменения мочиРезистентная или внезапно возникшая артериальная гипертензия, ишемия почкиДопплерография, КТ- или МР-ангиография, асимметрия размеров почек
Нефритический синдромВоспалительное повреждение клубочков с уменьшением фильтрацииГематурия, умеренная протеинурия, эритроцитарные цилиндрыОлигурия, отёки, гипертензия, азотемияСочетание активного мочевого осадка и снижения СКФ
Нефротический синдромПреимущественное нарушение барьера для белкаМассивная протеинурия более 3,5 г/сут, липидурияГипоальбуминемия, генерализованные отёки, гиперлипидемияКоличественная оценка белка в моче и морфологическая верификация при необходимости

Морфологический диагноз определяет прогноз и тактику лечения: применяются контроль артериального давления и протеинурии, ингибиторы РААС, диуретики, а при иммуновоспалительных формах — глюкокортикоиды и другие иммуносупрессивные препараты. Выбор терапии зависит от причины, активности процесса, функции почек и данных биопсии. При быстропрогрессирующем течении требуется срочная оценка на ANCA-ассоциированный васкулит и анти-ГБМ-болезнь. Раннее выявление активного мочевого осадка и снижения СКФ позволяет своевременно предупредить необратимое поражение нефронов.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт