↑ Вверх ↓ Вниз

Сочетание протеинурии, гематурии (измененные эритроциты), отеков и артериальной гипертензии характерно для (ответ на вопрос)

СОЧЕТАНИЕ ПРОТЕИНУРИИ, ГЕМАТУРИИ (ИЗМЕНЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ), ОТЕКОВ И АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1) цистита
2) интерстициального нефрита
3) пиелонефрита
4) гломерулонефрита (+)

Сочетание протеинурии, гематурии с дисморфными эритроцитами, отеков и артериальной гипертензии соответствует нефритическому синдрому, который наиболее характерен для гломерулонефрита. Воспалительное повреждение клубочкового фильтра повышает его проницаемость для эритроцитов и белка; прохождение клеток через измененную базальную мембрану приводит к появлению дисморфных эритроцитов и эритроцитарных цилиндров в моче. Снижение скорости клубочковой фильтрации активирует задержку натрия и воды, вследствие чего развиваются гипергидратация, отеки и повышение артериального давления.

Для гломерулярного поражения типична сочетанная, а не изолированная, мочевая симптоматика: протеинурия различной степени, микрогематурия или макрогематурия, цилиндрурия и дисморфизм эритроцитов. В отличие от этого, цистит сопровождается преимущественно дизурией и неизмененными эритроцитами без отеков и выраженной гипертензии, а пиелонефрит — лихорадкой, болью в пояснице и лейкоцитурией. При интерстициальном нефрите преобладают лейкоцитурия, лекарственная или инфекционная связь, иногда эозинофилия и кожная сыпь; значительная протеинурия и выраженная гематурия для него менее типичны.

СостояниеОсновная локализация пораженияХарактер мочевого осадкаСистемные признакиДифференциально-диагностическое значение
ГломерулонефритКлубочки почекДисморфные эритроциты, эритроцитарные цилиндры, протеинурияОтеки, артериальная гипертензия, возможное снижение СКФТипичная причина нефритического синдрома
ЦиститСлизистая мочевого пузыряЛейкоцитурия, бактериурия; гематурия обычно негломерулярнаяДизурия, учащенное мочеиспускание, боль над лономНет отеков и системной гипертензии почечного происхождения
ПиелонефритИнтерстиций и чашечно-лоханочная системаЛейкоцитурия, лейкоцитарные цилиндры, бактериурияЛихорадка, озноб, боль в пояснице, интоксикацияВедущими являются инфекционно-воспалительные признаки
Интерстициальный нефритПочечный интерстиций и канальцыЛейкоцитурия, умеренная протеинурия, иногда эозинофилурияОстрое повреждение почек, сыпь, лихорадка при лекарственной природеГематурия обычно не является доминирующим признаком
Гломерулярная гематурияКлубочковый фильтрДисморфные эритроциты, акантоциты, эритроцитарные цилиндрыЧасто сочетается с протеинурией и снижением СКФПоддерживает почечное, а не урологическое происхождение крови
Нефритический синдромИммуновоспалительное поражение клубочковГематурия, обычно умеренная протеинурия, цилиндрурияОтеки, гипертензия, олигурия, азотемия различной степениКлинический синдром, наиболее характерный для гломерулонефрита

Подтверждение гломерулярного происхождения изменений включает микроскопию мочевого осадка, количественную оценку протеинурии и расчет скорости клубочковой фильтрации. Для уточнения этиологии исследуют комплемент, антитела к базальной мембране клубочков, ANCA, антистрептолизин-О и другие иммунологические маркеры по клиническим показаниям. При быстро прогрессирующем снижении функции почек, выраженной протеинурии или подозрении на системное заболевание может потребоваться биопсия почки. Тактика лечения определяется причиной и активностью процесса и может включать контроль артериального давления, ограничение соли и иммунносупрессивную терапию.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт