↑ Вверх ↓ Вниз

Тяжесть нарушения проницаемости клубочкового фильтра для белка может определяться по (ответ на вопрос)

ТЯЖЕСТЬ НАРУШЕНИЯ ПРОНИЦАЕМОСТИ КЛУБОЧКОВОГО ФИЛЬТРА ДЛЯ БЕЛКА МОЖЕТ ОПРЕДЕЛЯТЬСЯ ПО
1) наличию ренальной глюкозурии
2) снижению относительной плотности мочи
3) присутствию канальцевой протеинурии
4) селективности/неселективности протеинурии (+)

Тяжесть повреждения клубочкового фильтра оценивают по характеру белков, проходящих в мочу. При относительно сохранённом размерном барьере преимущественно теряются альбумин и другие низкомолекулярные белки плазмы — формируется селективная протеинурия. При выраженном повреждении эндотелия, базальной мембраны и подоцитов нарушается не только зарядовая, но и размерная избирательность фильтра, поэтому в моче появляются крупные белки, включая IgG и другие иммуноглобулины; такая протеинурия называется неселективной.

Селективность протеинурии оценивают по белковому спектру мочи или с помощью индекса селективности, основанного на сопоставлении клиренса IgG с клиренсом трансферрина либо другого маркерного белка. Низкая селективность чаще соответствует начальному или функционально обратимому повреждению фильтра, тогда как неселективность указывает на более глубокую структурную деструкцию гломерулярного барьера и обычно ассоциируется с выраженной протеинурией. Поэтому именно селективность или неселективность протеинурии является критерием степени нарушения проницаемости клубочкового фильтра.

Ренальная глюкозурия отражает нарушение канальцевой реабсорбции глюкозы или снижение почечного порога, а не повреждение клубочкового фильтра. Снижение относительной плотности мочи характерно для нарушения концентрационной функции почек. Канальцевая протеинурия обусловлена недостаточной реабсорбцией низкомолекулярных белков в проксимальных канальцах и отличается от оценки проницаемости клубочков.

ПризнакСелективная протеинурияНеселективная протеинурияДиагностическое значение
Преимущественно выделяемые белкиАльбумин, трансферрин и другие относительно низкомолекулярные белкиАльбумин в сочетании с IgG, IgA, IgM и крупными белкамиХарактеризует спектр дефекта клубочкового фильтра
Состояние размерного барьераОтносительно сохраненоСущественно нарушеноПоявление крупных белков свидетельствует о более тяжёлом повреждении
Состояние зарядового барьераСнижена преимущественно отрицательная селективностьНарушены зарядовая и размерная селективностьПомогает судить о глубине повреждения базальной мембраны и подоцитов
Индекс селективностиОбычно низкий; конкретные пороги зависят от методики лабораторииПовышенный, отражает значимое проникновение IgGРассчитывается по соотношению клиренсов крупных и меньших белков
Типичная клиническая ситуацияНекоторые варианты нефротического синдрома с преимущественным поражением подоцитовМембранозные, мембранопролиферативные и тяжёлые пролиферативные гломерулопатииНе заменяет морфологическую верификацию, но дополняет оценку заболевания
Отличие от канальцевой протеинурииПри клубочковом происхождении доминирует альбумин; при канальцевом — низкомолекулярные белки, например β2-микроглобулинПозволяет локализовать преимущественный уровень поражения нефрона

Оценка селективности особенно полезна при анализе протеинурии у пациентов с нефротическим синдромом и предполагаемой гломерулярной патологией. Неселективный характер обычно связан с большей вероятностью структурного повреждения клубочков и неблагоприятными морфологическими изменениями. Для окончательной диагностики результаты сопоставляют с уровнем альбуминурии, скоростью клубочковой фильтрации, серологическими исследованиями и данными биопсии почки. Таким образом, белковый спектр мочи отражает не только наличие протеинурии, но и степень нарушения барьерной функции клубочков.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт