↑ Вверх ↓ Вниз

Для менингиом кавернозного синуса не характерно наличие (ответ на вопрос)

ДЛЯ МЕНИНГИОМ КАВЕРНОЗНОГО СИНУСА НЕ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ
1) снижения зрения
2) симптомов поражения тройничного нерва
3) глазодвигательных нарушений
4) синдрома Фостера-Кеннеди (+)

Синдром Фостера–Кеннеди не является типичным проявлением менингиомы кавернозного синуса, поскольку его формирование связано преимущественно с объёмными процессами передней черепной ямки и лобной области. Классический синдром включает первичную атрофию зрительного нерва на стороне опухоли вследствие его непосредственной компрессии и застойный диск зрительного нерва на противоположной стороне вследствие внутричерепной гипертензии; нередко дополнительно выявляется нарушение обоняния. Такая анатомо-клиническая комбинация не соответствует основному направлению роста опухолей кавернозного синуса.

Менингиомы кавернозного синуса прежде всего воздействуют на структуры, проходящие в его стенках и просвете: глазодвигательный, блоковый и отводящий нервы, а также первую и вторую ветви тройничного нерва. Поэтому наиболее характерны диплопия, птоз, офтальмоплегия, нарушение чувствительности в зоне V1–V2, снижение или выпадение корнеального рефлекса. Снижение зрения также возможно при распространении опухоли к зрительному каналу, верхней глазничной щели или хиазмальной области и компрессии зрительного нерва.

Клинический признакСвязь с менингиомой кавернозного синусаАнатомическое объяснение
Диплопия и ограничение движений глазаХарактерныПоражение III, IV и VI пар черепных нервов
Птоз, мидриазВозможныКомпрессия глазодвигательного нерва
Гипестезия лба и роговицыХарактернаПоражение первой ветви тройничного нерва (V1)
Нарушение чувствительности средней зоны лицаВозможноВовлечение второй ветви тройничного нерва (V2)
Снижение остроты зренияВозможноРаспространение к зрительному каналу или компрессия зрительного нерва
Синдром Фостера–КеннедиНе характеренТипичнее для объёмных процессов лобной области и передней черепной ямки
Односторонняя атрофия зрительного нерва с контралатеральным застойным дискомНетипичнаТребует сочетания локальной компрессии зрительного нерва и выраженной внутричерепной гипертензии

Диагностическая картина менингиомы кавернозного синуса определяется прежде всего множественным поражением черепных нервов в параселлярной области. На МРТ с контрастированием обычно выявляется интенсивно и относительно однородно накапливающее контраст образование, нередко распространяющееся вдоль твёрдой мозговой оболочки и охватывающее внутреннюю сонную артерию. Оценка зрительных функций и функций III, IV, V и VI пар черепных нервов необходима как при первичной диагностике, так и при динамическом наблюдении. Появление синдрома Фостера–Кеннеди должно заставлять прежде всего исключать опухоль лобной области или передней черепной ямки, а не рассматриваться как типичный признак поражения кавернозного синуса.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт