↑ Вверх ↓ Вниз

Какое количество типов первичных опухолей цнс принято выделять по классификации керногана? (ответ на вопрос)

КАКОЕ КОЛИЧЕСТВО ТИПОВ ПЕРВИЧНЫХ ОПУХОЛЕЙ ЦНС ПРИНЯТО ВЫДЕЛЯТЬ ПО КЛАССИФИКАЦИИ КЕРНОГАНА?
1) 2
2) 4 (+)
3) 5
4) 3

Правильный ответ — 4. В классической классификации Керногана—Сэя под типами фактически понимают четыре степени анаплазии глиом, обозначаемые I–IV. Анаплазия — это утрата опухолевыми клетками признаков дифференцировки, сопровождающаяся нарастанием клеточной атипии, митотической активности, пролиферации эндотелия сосудов и появлением некроза.

Степень устанавливают преимущественно по морфологическим признакам в операционном или биопсийном материале. Чем выше степень, тем выше клеточность и ядерный полиморфизм, интенсивнее деление клеток и агрессивнее биологическое поведение опухоли. Классификация имеет историческое значение: в современной практике степень злокачественности определяют по интегрированной системе ВОЗ с учётом гистологии и молекулярных маркеров, поэтому градации Керногана не следует механически приравнивать к конкретным категориям WHO.

Степень (тип) по КерногануОсновные морфологические признакиБиологическая характеристикаКлиническая интерпретация
Критерии оценкиКлеточность, ядерная атипия, митозы, микрососудистая пролиферация, некрозНарастание анаплазии отражает ускорение опухолевого роста и снижение дифференцировкиОценивается гистологически, а не по данным одной только нейровизуализации
IМинимальная клеточность и атипия; митозы, сосудистая пролиферация и некроз обычно отсутствуютНаиболее благоприятное течение среди градацийУсловно соответствует опухолям с низкой степенью злокачественности, но прямого соответствия WHO нет
IIУмеренное повышение клеточности и ядерный полиморфизм; митозы редки или отсутствуют, некроз нехарактеренМедленный, но потенциально инфильтративный ростПрогноз зависит от гистологического варианта, локализации и молекулярного профиля
IIIВыраженная атипия и повышенная митотическая активность; возможны признаки сосудистой пролиферацииВысокая пролиферативная активность и более агрессивное течениеТребует онкологически ориентированной тактики после максимально безопасной резекции
IVРезко выраженная анаплазия, многочисленные митозы, микрососудистая пролиферация и/или опухолевый некрозНаиболее злокачественный вариант с быстрым ростом и гипоксией опухолевой тканиТактика обычно включает комплексное лечение с учётом молекулярных характеристик

Таким образом, число 4 связано с четырьмя последовательными степенями анаплазии, а не с четырьмя отдельными анатомическими локализациями опухолей. Морфологические признаки высокой степени отражают недостаточное кровоснабжение, гипоксию и активное деление опухолевых клеток. В современной нейроонкологии окончательный диагноз формулируют после сопоставления гистологии, иммуногистохимии и молекулярно-генетических данных. Выбор хирургического, лучевого и лекарственного лечения определяется не только градацией Керногана, но и типом опухоли, её резектабельностью и молекулярным профилем.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт