↑ Вверх ↓ Вниз

Симптом горнера характеризуется миозом, птозом и энофтальмом и развивается вследствии (ответ на вопрос)

СИМПТОМ ГОРНЕРА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ МИОЗОМ, ПТОЗОМ И ЭНОФТАЛЬМОМ И РАЗВИВАЕТСЯ ВСЛЕДСТВИИ
1) поражения ядер глазодвигательного нерва
2) раздражения симпатического ствола
3) нарушения симпатической иннервации (+)
4) нарушения парасимпатической иннервации

Синдром Горнера обусловлен поражением нисходящего трёхнейронного симпатического пути, обеспечивающего иннервацию дилататора зрачка, гладкой мышцы верхнего века и потовых желёз лица. Нарушение этой иннервации вызывает миоз вследствие преобладания парасимпатического суживающего влияния на зрачок, частичный птоз из-за пареза мышцы Мюллера и кажущийся энофтальм, обусловленный сужением глазной щели, а не истинным смещением глазного яблока.

Симпатический путь начинается в гипоталамусе, проходит через ствол мозга и шейный отдел спинного мозга, далее направляется к верхнему шейному симпатическому узлу и вместе с внутренней сонной артерией достигает орбиты. В зависимости от уровня повреждения выделяют центральный, преганглионарный и постганглионарный варианты синдрома. Дополнительным признаком может быть гипогидроз или ангидроз соответствующей половины лица; при постганглионарном поражении, например при диссекции внутренней сонной артерии, нарушение потоотделения иногда отсутствует.

Поражение ядер или нерва глазодвигательного нерва обычно сопровождается выраженным птозом, нарушением движений глаза и расширением зрачка при вовлечении парасимпатических волокон. Раздражение симпатического ствола, напротив, не вызывает классической триады Горнера и может приводить к усилению симпатических эффектов, включая расширение зрачка. Диагностически характерно усиление анизокории в темноте; фармакологическая проба с апраклонидином может подтверждать синдром за счёт денервационной гиперчувствительности поражённого зрачка.

Признак или уровень пораженияТипичные проявленияДиагностическое значение
Нарушение симпатической иннервацииМиоз, частичный птоз, кажущийся энофтальмОсновной механизм синдрома Горнера
Зрачковая реакцияАнизокория выраженнее в темноте, замедленное расширение поражённого зрачкаУказывает на недостаточность дилататора зрачка
ПотоотделениеИпсилатеральный гипогидроз или ангидроз лицаБолее характерно для центрального или преганглионарного поражения
Центральный вариантПоражение гипоталамо-спинального пути; возможны признаки поражения ствола мозга или спинного мозгаВозможные причины: инсульт ствола мозга, демиелинизация, опухоль, сирингомиелия
Преганглионарный вариантПоражение волокон от спинного мозга до верхнего шейного узлаСледует исключать опухоль верхушки лёгкого, травму шеи, патологию плечевого сплетения
Постганглионарный вариантПоражение волокон, сопровождающих внутреннюю сонную артериюВозможны диссекция сонной артерии, кавернозный синусный синдром, кластерная головная боль
Парасимпатическое или глазодвигательное поражениеЧаще мидриаз, выраженный птоз, офтальмоплегияПозволяет дифференцировать синдром Горнера от поражения III черепного нерва

При впервые возникшем синдроме Горнера необходимо определить сторону и уровень поражения, поскольку он может быть проявлением сосудистой или опухолевой патологии. Внезапное сочетание миоза и птоза с болью в шее или лице требует исключения диссекции внутренней сонной артерии. При сочетании с атаксией, слабостью, чувствительными нарушениями или признаками поражения спинного мозга показана срочная нейровизуализация. Лечение направляют на основное заболевание, а не на изолированное устранение зрачковых и вековых проявлений.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт