↑ Вверх ↓ Вниз

Синдром верхней глазничной щели включает нарушение функции чн (ответ на вопрос)

СИНДРОМ ВЕРХНЕЙ ГЛАЗНИЧНОЙ ЩЕЛИ ВКЛЮЧАЕТ НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ ЧН
1) II, III, IV, VI
2) III, IV, VI, V (+)
3) V, VII, VIII
4) III, IV, VI, VII

Синдром верхней глазничной щели возникает при поражении структур, проходящих через fissura orbitalis superior: глазодвигательных нервов III, IV и VI, а также первой ветви тройничного нерва — глазничного нерва V1. Поэтому характерны наружная и внутренняя офтальмоплегия, диплопия, птоз, нарушение зрачковых реакций, а также гипестезия кожи лба, верхнего века и роговицы с выпадением корнеального рефлекса. Вовлечение симпатических волокон может дополняться признаками синдрома Горнера.

Механизм обычно связан с компрессией или воспалительным поражением нервов в пределах верхней глазничной щели; возможны травма, опухоль, сосудистая мальформация, инфекционно-воспалительный процесс и идиопатическая офтальмоплегия. Указание на V в правильной формулировке следует понимать как поражение именно его первой, глазничной, ветви. Зрительный нерв (II) проходит через зрительный канал, поэтому его поражение с утратой зрения и афферентным дефектом зрачкового рефлекса указывает скорее на синдром верхушки орбиты, а не на изолированный синдром верхней глазничной щели.

СтруктураФункцияПризнаки пораженияДиагностическое значение
III пара — глазодвигательный нервИннервация большинства наружных мышц глаза, мышцы, поднимающей верхнее веко, и сфинктера зрачкаПтоз, расходящееся косоглазие, диплопия, мидриаз, нарушение аккомодацииСочетание офтальмоплегии с поражением IV и VI нервов типично для локализации в верхней глазничной щели
IV пара — блоковый нервИннервация верхней косой мышцы глазаВертикальная и торсионная диплопия, особенно при взгляде вниз и приведённом положении глазаПодтверждает вовлечение структур, проходящих через верхнюю глазничную щель
VI пара — отводящий нервИннервация латеральной прямой мышцы глазаСходящееся косоглазие и горизонтальная диплопия при взгляде в сторону пораженияПаралич отведения глаза является одним из наиболее заметных компонентов офтальмоплегии
V1 — глазничная ветвь тройничного нерваЧувствительность лба, роговицы, спинки носа и верхнего векаГипестезия в зоне V1, боль или парестезии, выпадение корнеального рефлексаСенсорный дефицит отличает синдром от изолированного поражения глазодвигательных нервов
II пара — зрительный нервПроведение зрительной информации и афферентной части зрачкового рефлексаСнижение остроты зрения, дефекты поля зрения, относительный афферентный зрачковый дефектПоражение характерно для синдрома верхушки орбиты, но не является обязательным признаком синдрома верхней глазничной щели
VII и VIII парыМимическая моторика; слух и равновесиеПериферический парез мимических мышц, тугоухость, головокружениеЭти нервы не проходят через верхнюю глазничную щель, поэтому их дисфункция не входит в типичный состав синдрома

Ключевым клиническим признаком является сочетание множественной офтальмоплегии с чувствительными нарушениями в зоне V1. При сохранном зрении поражение ограничено областью верхней глазничной щели; снижение зрения требует поиска распространения процесса к зрительному каналу. Объём поражения уточняют с помощью МРТ орбит и головного мозга с контрастированием, а при подозрении на костный, травматический или сосудистый процесс дополняют исследование КТ и ангиографией.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт