↑ Вверх ↓ Вниз

При нарушении всасывания цинка в первую очередь страдают (ответ на вопрос)

ПРИ НАРУШЕНИИ ВСАСЫВАНИЯ ЦИНКА В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ СТРАДАЮТ
1) желудочно-кишечный тракт и иммунная система (+)
2) дыхательная и сердечно-сосудистая системы
3) органы чувств
4) эндокринная, половая и мочевыделительная системы

Цинк всасывается преимущественно в проксимальных отделах тонкой кишки с участием транспортёра ZIP4, после чего переносится через энтероцит и поступает в кровь. Он необходим для работы сотен цинк-зависимых ферментов, синтеза ДНК и белка, пролиферации эпителия и поддержания целостности кишечного барьера. Поэтому при нарушении абсорбции раньше всего формируются признаки поражения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта: диарея, снижение аппетита, замедление прибавки массы тела, воспалительные изменения слизистых.

Иммунная система также отличается высокой потребностью в цинке из-за интенсивного обновления клеток и участия микроэлемента в созревании Т-лимфоцитов, функции тимулина, фагоцитозе и продукции цитокинов. Дефицит приводит к нарушению как врождённого, так и адаптивного иммунитета, повышая восприимчивость к бактериальным, вирусным и грибковым инфекциям. У новорождённых и детей раннего возраста возможны задержка роста, плохое заживление ран, периорифициальный и акральный дерматит, алопеция и рецидивирующая диарея; при наследственной энтеропатической акродерматите причиной служит мутация гена SLC39A4, кодирующего ZIP4.

ПризнакПроявления при дефиците цинкаДиагностическое значение
Кишечный эпителийНарушение пролиферации и репарации энтероцитов, повышение проницаемости слизистойДиарея и признаки синдрома мальабсорбции могут быть как следствием, так и причиной усугубления дефицита
ИммунитетСнижение функциональной активности Т-лимфоцитов, фагоцитов и барьерной защитыРецидивирующие или затяжные инфекции, особенно при сочетании с недостаточной прибавкой массы тела
Кожа и её придаткиПериорифициальный и акральный дерматит, сухость кожи, алопеция, замедленное заживление ранТипичная клиническая совокупность поддерживает диагноз, но требует исключения дефицита меди, биотина и эссенциальных жирных кислот
Рост и развитиеАнорексия, задержка физического развития, снижение темпов тканевого обновленияОсобенно значимо у недоношенных и детей с хронической диареей или длительным парентеральным питанием
Лабораторная оценкаСнижение концентрации цинка в сыворотке или плазме возможно, но зависит от воспаления, питания и уровня альбуминаРезультат интерпретируют вместе с клиническими признаками и факторами риска, а не изолированно
Наследственная формаЭнтеропатическая акродерматит обычно начинается после прекращения грудного вскармливания и сопровождается диареей и дерматитомПодтверждение: молекулярно-генетическое исследование SLC39A4 и выраженный клинический ответ на препараты цинка

У новорождённых риск дефицита возрастает при недоношенности, задержке внутриутробного роста, длительной диарее и недостаточном поступлении микроэлемента. При подозрении оценивают рацион, характер стула, состояние кожи, темпы роста, признаки инфекции и показатели воспаления. Лечение основного заболевания сочетают с энтеральным введением цинка в возрастной дозировке; при выраженной мальабсорбции необходим контроль клинического ответа и лабораторных показателей. Избыточное назначение цинка нежелательно, поскольку оно может вызвать дефицит меди и вторичные гематологические нарушения.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт