↑ Вверх ↓ Вниз

Стартовая доза жиров при проведении парентерального питания у недоношенных новорожденных с массой тела при рождении 750-1250г составляет (в г/кг/сут) (ответ на вопрос)

СТАРТОВАЯ ДОЗА ЖИРОВ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ПИТАНИЯ У НЕДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ С МАССОЙ ТЕЛА ПРИ РОЖДЕНИИ 750-1250Г СОСТАВЛЯЕТ (В Г/КГ/СУТ)
1) 0,5
2) 1,0-3,0 (+)
3) 3,5-4,0
4) 4,5

Правильный ответ — 1,0–3,0 г/кг/сут. У недоношенных новорождённых с очень низкой и экстремально низкой массой тела липидные эмульсии включают в состав парентерального питания уже в первые сутки жизни, поскольку жировой компонент является концентрированным источником энергии и незаменимых полиненасыщенных жирных кислот. В пределах указанного диапазона конкретная стартовая доза выбирается с учётом гемодинамической стабильности, метаболической переносимости и концентрации триглицеридов; обычно дозу начинают с нижней границы и постепенно увеличивают.

Раннее введение жиров способствует обеспечению энергетических потребностей, уменьшает необходимость чрезмерного увеличения углеводной нагрузки и предупреждает дефицит эссенциальных жирных кислот, необходимых для формирования клеточных мембран, мозга и сетчатки. Слишком быстрое или избыточное назначение может привести к гипертриглицеридемии, нарушению клиренса липидов и усилению метаболических осложнений парентерального питания, поэтому дозу корректируют по клиническому состоянию и лабораторному контролю.

Ориентиры дозирования и контроля липидов у недоношенных новорождённых
Диапазон или ситуацияТактикаКлиническое значение
0,5 г/кг/сутНе является стандартной стартовой дозой при стабильном состоянииМожет рассматриваться как временно сниженный уровень при гипертриглицеридемии или нарушенной переносимости
1,0–3,0 г/кг/сутСтартовое введение и ранняя титрацияОбеспечивает энергетическую поддержку и профилактику дефицита эссенциальных жирных кислот
3,5–4,0 г/кг/сутВозможный верхний предел последующей титрации в отдельных протоколах, но не начальная дозаДопустимость зависит от клинических рекомендаций, состава эмульсии и уровня триглицеридов
4,5 г/кг/сутНе применяется рутинно у недоношенных новорождённыхПовышает риск перегрузки липидами и метаболических осложнений
Триглицериды плазмыКонтроль до начала терапии и после изменения дозыУ недоношенных обычно ориентируются на уровень менее 2,8 ммоль/л; при превышении дозу снижают и выясняют причину
Холестаз и поражение печениОценивают прямой билирубин, активность трансаминаз и общий объём парентерального питанияЛипиды не отменяют автоматически; тактика определяется тяжестью холестаза, инфекцией и переносимостью эмульсии

Липидную эмульсию вводят с помощью инфузионного насоса, обычно непрерывно в течение суток, с расчётом дозы по массе тела и регулярной оценкой биохимических показателей. При тяжёлой метаболической нестабильности, выраженной гипертриглицеридемии или нарушении перфузии требуется временное снижение скорости введения либо пауза. Недостаточное обеспечение энергией за счёт липидов не следует компенсировать чрезмерной глюкозной нагрузкой, поскольку это увеличивает риск гипергликемии, липогенеза и респираторных осложнений.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт