↑ Вверх ↓ Вниз

Менингиомы ольфакторной ямки характеризуются (ответ на вопрос)

МЕНИНГИОМЫ ОЛЬФАКТОРНОЙ ЯМКИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
1) головными болями и нарушениями цикла сна-бодрствования
2) зрительными и эндокринологическими расстройствами
3) отсутствием обоняния и нарушением психики (+)
4) эпилептическими приступами и глазодвигательными расстройствами

Менингиомы ольфакторной ямки растут в области решётчатой пластинки и передних отделов основания черепа, поэтому рано воздействуют на обонятельные луковицы и тракты. Постепенное одностороннее снижение обоняния может долго оставаться незамеченным, а при двустороннем поражении развивается выраженная гипосмия или аносмия. Медленный рост опухоли и компенсация функций противоположной стороны нередко приводят к позднему обращению пациента.

Психические и поведенческие нарушения обусловлены компрессией базальных и медиальных отделов лобных долей. Возможны апатия, снижение критики, расторможенность, эмоциональная лабильность, изменения личности, ухудшение памяти и инициативы. При крупных опухолях присоединяются признаки внутричерепной гипертензии и зрительные расстройства; классическим поздним проявлением считается синдром Фостера—Кеннеди, включающий атрофию зрительного нерва на стороне опухоли и застойный диск противоположного глаза.

Основным методом визуализации служит МРТ головного мозга с контрастированием, выявляющая экстрааксиальное образование с широким прилежанием к твёрдой мозговой оболочке и интенсивным накоплением контрастного препарата. КТ особенно информативна для оценки гиперостоза, кальцинатов и изменений костей передней черепной ямки.

Локализация или состояниеВедущие клинические признакиДифференциальный ориентир
Менингиома ольфакторной ямкиАносмия, изменения личности, апатия или расторможенностьПоражение обонятельных трактов и медиобазальных отделов лобных долей
Менингиома бугорка турецкого седлаПрогрессирующее снижение зрения, дефекты полей зренияРаннее сдавление зрительных нервов и хиазмы без первичной аносмии
Менингиома крыла клиновидной костиЗрительные нарушения, экзофтальм, офтальмоплегияВовлечение орбиты, кавернозного синуса и глазодвигательных нервов
Фронтальная глиомаПсихические изменения, судорожные приступы, очаговый дефицитВнутримозговое, а не экстрааксиальное расположение на МРТ
Опухоль гипофизаЭндокринные нарушения, битемпоральная гемианопсияСвязь с турецким седлом и гормональная дисфункция
Нейродегенеративное заболеваниеМедленно нарастающие когнитивные и поведенческие измененияОтсутствие объёмного образования и локального масс-эффекта
Диагностическая визуализация менингиомыОднородное контрастирование, дуральный хвост , перифокальный отёкКТ может выявить гиперостоз решётчатой пластинки и кальцинаты

Клиническая картина определяется не только размером опухоли, но и направлением её роста. Обонятельные нарушения обычно предшествуют выраженным неврологическим симптомам, однако пациент может не осознавать их постепенного развития. Лечение преимущественно хирургическое, а при остаточной, рецидивной или неоперабельной опухоли рассматривается лучевая терапия. Прогноз зависит от радикальности удаления, степени вовлечения сосудисто-нервных структур и гистологической градации менингиомы.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт