↑ Вверх ↓ Вниз

Наиболее частой причиной проявления синдрома горнера является поражение (ответ на вопрос)

НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ ПРОЯВЛЕНИЯ СИНДРОМА ГОРНЕРА ЯВЛЯЕТСЯ ПОРАЖЕНИЕ
1) симпатического сплетения внутренней сонной артерии
2) спинного мозга
3) первого грудного корешка (+)
4) ствола мозга

Синдром Горнера возникает при нарушении нисходящего симпатического пути к глазу, который включает три последовательно расположенных нейрона. Центральные волокна идут от гипоталамуса к цилиоспинальному центру Буджа в сегментах C8–T2, преганглионарные — преимущественно через первый грудной корешок к верхнему шейному симпатическому узлу, а постганглионарные направляются вдоль внутренней сонной артерии к орбите. Повреждение этого пути вызывает ипсилатеральный миоз, легкий птоз, замедление расширения зрачка в темноте и, при поражении до уровня верхнего шейного узла, гемигипогидроз лица.

Поражение первого грудного корешка является классической преганглионарной локализацией синдрома Горнера. На этом уровне повреждаются симпатические волокна, выходящие из спинного мозга и направляющиеся в симпатический ствол, поэтому нарушается иннервация мышцы, расширяющей зрачок, и верхней тарзальной мышцы Мюллера. Дополнительными признаками могут быть боль в области C8–T1, слабость и атрофия мелких мышц кисти при вовлечении нижнего ствола плечевого сплетения; такое сочетание характерно, например, для опухоли верхушки легкого, травмы или компрессии в области грудного входа.

Для преганглионарного поражения типичен полный синдром с ипсилатеральным нарушением потоотделения на лице. При повреждении постганглионарных волокон внутреннего сонного сплетения ангидроз часто отсутствует или ограничивается небольшими участками, поскольку большая часть сосудисто-потовых волокон лица следует по ходу наружной сонной артерии. Центральное поражение и поражение ствола мозга также способны вызвать синдром Горнера, но обычно сопровождаются другими неврологическими симптомами, что помогает провести топическую диагностику.

Уровень пораженияПовреждаемый участокКлинические особенностиТипичные причины или диагностические подсказки
Центральный, первый нейронГипоталамо-спинальный путь до C8–T2Синдром Горнера сочетается с пирамидными, чувствительными или мозжечковыми нарушениямиИнсульт ствола мозга, рассеянный склероз, сирингомиелия, опухоль
Первый грудной корешокПреганглионарные симпатические волокна, выходящие из сегмента T1Ипсилатеральные миоз, легкий птоз и ангидроз; возможны боль C8–T1 и слабость кистиОпухоль верхушки легкого, травма, компрессия при синдроме грудного входа, операция на шее или грудной клетке
Шейный симпатический ствол или верхний шейный узелПреганглионарный участок до переключения на постганглионарный нейронОбычно выраженный ипсилатеральный ангидроз лица и полный синдром ГорнераШейная лимфаденопатия, хирургическое повреждение, опухолевое или воспалительное поражение
Постганглионарный участокВолокна от верхнего шейного узла вдоль внутренней сонной артерииМиоз и птоз при сохранном или минимально нарушенном потоотделении лицаДиссекция внутренней сонной артерии, кавернозный синус, кластерная головная боль
Пупиллярный критерийНарушение симпатической дилатации зрачкаАнизокория усиливается в темноте; пораженный зрачок расширяется медленнееПозволяет отличить синдром Горнера от состояний с патологическим расширением зрачка
Фармакологическое подтверждениеДенервационная гиперчувствительность радужкиАпраклонидин может вызвать инверсию анизокории; кокаиновая проба подтверждает нарушение захвата норадреналинаОтрицательный результат возможен при очень свежем поражении; проба не всегда определяет уровень повреждения
Дифференциация с поражением III пары черепных нервовПарасимпатическая иннервация сфинктера зрачка и глазодвигательные мышцыПри синдроме Горнера — миоз и небольшой птоз, при параличе III нерва — выраженный птоз, офтальмоплегия и чаще мидриазВнезапное сочетание птоза и анизокории требует срочной нейровизуализации

Таким образом, поражение первого грудного корешка нарушает преганглионарное звено симпатического пути и закономерно вызывает ипсилатеральный синдром Горнера. В реальной клинической практике частота конкретных причин зависит от возраста и обстоятельств возникновения синдрома. Острый болезненный синдром Горнера требует исключения диссекции внутренней сонной артерии с помощью КТ- или МР-ангиографии. При стойком преганглионарном варианте необходимо обследование верхушки легкого и нижних отделов шеи.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт