↑ Вверх ↓ Вниз

У пациента 76 лет с периферическим парезом лицевого нерва справа и пирамидным дефицитом слева очаг локализуется в (ответ на вопрос)

У ПАЦИЕНТА 76 ЛЕТ С ПЕРИФЕРИЧЕСКИМ ПАРЕЗОМ ЛИЦЕВОГО НЕРВА СПРАВА И ПИРАМИДНЫМ ДЕФИЦИТОМ СЛЕВА ОЧАГ ЛОКАЛИЗУЕТСЯ В
1) ножке мозга
2) мостомозжечковом углу
3) четверохолмии
4) основании нижней части моста (+)

Сочетание периферического пареза лицевого нерва справа с пирамидным дефицитом слева является перекрёстным стволовым синдромом. Поражение лицевого нерва на стороне очага означает вовлечение ядра VII пары или его внутриствольных волокон, расположенных в каудальных отделах моста. Пирамидный дефицит возникает на противоположной стороне тела, поскольку кортикоспинальные волокна в мосту ещё не прошли перекрёст в продолговатом мозге.

Такое сочетание соответствует синдрому Милларда—Гюблера, который развивается при поражении основания нижней части моста. Очаг затрагивает проходящие вентрально кортикоспинальные пути и фасцикулярную часть лицевого нерва, поэтому формируются контралатеральный гемипарез и ипсилатеральная периферическая прозоплегия с поражением верхней и нижней половины лица. В отличие от центрального пареза лицевого нерва, при периферическом поражении нарушается также смыкание глаза и движения лба.

Изолированное поражение ножки мозга обычно вызывает альтернирующий синдром Вебера: ипсилатеральный парез глазодвигательного нерва сочетается с контралатеральным гемипарезом. Поражение мостомозжечкового угла чаще сопровождается поражением VII и VIII черепных нервов, мозжечковыми и чувствительными нарушениями, но не даёт типичного перекрёстного пирамидного синдрома. Поэтому анатомическая локализация в основании каудального моста наиболее точно объясняет выявленный неврологический комплекс.

ЛокализацияОсновные поражаемые структурыХарактерный клинический признакОтличительный критерий
Основание нижней части мостаФасцикулярные волокна VII пары и кортикоспинальный трактИпсилатеральный периферический парез лица и контралатеральный гемипарезСиндром Милларда—Гюблера
Ножка мозгаЯдро или волокна III пары, кортикоспинальные путиПтоз, расходящееся косоглазие, мидриаз на стороне очага и контралатеральный гемипарезСиндром Вебера; лицевой нерв обычно не поражён
Покрышка мостаЯдра VI, VII, медиальная петля, медиальный продольный пучокПаралич взора, нистагм, чувствительные и лицевые нарушенияВозможны синдромы Фовилля и другие дорсальные понтинные синдромы
Мостомозжечковый уголVII и VIII пары, корешки V нерва, мозжечковые связиПериферический парез лица, тугоухость, шум в ухе, атаксияЧаще постепенное развитие и отсутствие типичного контралатерального гемипареза
Супрануклеарное поражение кортиконуклеарных путейКорково-ядерные волокна выше ядра VII парыКонтралатеральный парез преимущественно нижней половины лицаЛобная мускулатура и смыкание глаз относительно сохранены
Поражение продолговатого мозга ниже перекрёста пирамидКортикоспинальный тракт после перекрёстаИпсилатеральный гемипарезНаправление двигательного дефицита отличается от понтинного альтернирующего синдрома

Наиболее частой причиной острого синдрома Милларда—Гюблера в пожилом возрасте является ишемический инсульт в бассейне ветвей базилярной артерии, однако возможны также кровоизлияние, опухоль или воспалительное поражение ствола. МРТ головного мозга с диффузионно-взвешенными последовательностями позволяет подтвердить очаг в каудальном мосту. Топическая диагностика основывается прежде всего на сочетании поражения черепного нерва на стороне очага и проводникового дефицита на противоположной стороне.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт