↑ Вверх ↓ Вниз

К патогенетически обоснованному лечению пациентов с передней ишемической нейропатией на фоне височного гигантоклеточного артериита относят (ответ на вопрос)

К ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ОБОСНОВАННОМУ ЛЕЧЕНИЮ ПАЦИЕНТОВ С ПЕРЕДНЕЙ ИШЕМИЧЕСКОЙ НЕЙРОПАТИЕЙ НА ФОНЕ ВИСОЧНОГО ГИГАНТОКЛЕТОЧНОГО АРТЕРИИТА ОТНОСЯТ
1) длительное системное назначение глюкокортикоидов (+)
2) пульс-терапию глюкокортикоидами
3) назначение больших доз витамина С
4) проведение иглорефлексотерапии

Передняя ишемическая нейропатия при височном гигантоклеточном артериите является проявлением гранулематозного некротизирующего васкулита крупных и средних артерий, прежде всего задних коротких цилиарных артерий, кровоснабжающих головку зрительного нерва. Воспалительный отёк и сужение просвета сосудов вызывают ишемию зрительного нерва, поэтому лечение должно быть начато немедленно при клиническом подозрении, не дожидаясь биопсии височной артерии или результатов визуализации.

Патогенетически обоснованным является длительное системное назначение глюкокортикоидов: они подавляют иммуновоспалительную реакцию, уменьшают отёк сосудистой стенки и предотвращают прогрессирование ишемии, особенно поражение второго глаза и системные сосудистые осложнения. Обычно применяют высокие дозы преднизолона с последующим медленным снижением под контролем клинических проявлений, СОЭ и С-реактивного белка. Пульс-терапия метилпреднизолоном может рассматриваться как способ начальной интенсивной терапии при тяжёлой угрозе зрения, но не заменяет длительное системное лечение и последующую поддерживающую терапию.

Признак или подходАртериитная передняя ишемическая нейропатияНеартериитная передняя ишемическая нейропатия
Типичная возрастная группаОбычно старше 50 лет, часто старше 70 летЧаще 50–70 лет, возможна связь с сосудистыми факторами риска
Системные симптомыНовая головная боль, болезненность кожи головы, перемежающаяся хромота нижней челюсти, лихорадка, похудание, ревматическая полимиалгияСистемные признаки васкулита обычно отсутствуют
Состояние диска зрительного нерваВыраженный отёк, часто меловидно-бледный диск, возможны ретинальные кровоизлиянияОтёк диска обычно гиперемированный; характерен малый физиологический экскавационный диск
Лабораторные признакиПовышение СОЭ, С-реактивного белка, возможна нормоцитарная анемия и тромбоцитозВоспалительные маркеры обычно не повышены или изменены незначительно
Подтверждение диагнозаУльтразвуковой симптом halo , биопсия височной артерии с гигантоклеточным гранулематозным воспалением; обследование не должно задерживать лечениеДиагноз устанавливают клинически после исключения гигантоклеточного артериита
Основной принцип леченияНемедленные высокие дозы системных глюкокортикоидов с длительным постепенным снижением дозы; контроль второго глаза и системных осложненийКоррекция артериальной гипертензии, сахарного диабета, ночного апноэ и других сосудистых факторов; системные глюкокортикоиды не являются стандартом

Даже при одностороннем поражении риск вовлечения второго глаза при гигантоклеточном артериите высок, поэтому лечение имеет не только офтальмологическую, но и жизненно важную профилактическую цель. Ответ на терапию оценивают по исчезновению системных симптомов и нормализации маркеров воспаления, а не только по восстановлению уже утраченной остроты зрения. При длительной терапии необходим мониторинг осложнений глюкокортикоидов и профилактика остеопороза. При подтверждённом или рецидивирующем течении могут рассматриваться стероид-сберегающие препараты, прежде всего тоцилизумаб, совместно с ревматологом.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт