↑ Вверх ↓ Вниз

Наиболее характерной ошибкой при лучевом лечении больных центральным раком легкого является включение в поле облучения (ответ на вопрос)

НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНОЙ ОШИБКОЙ ПРИ ЛУЧЕВОМ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ ЦЕНТРАЛЬНЫМ РАКОМ ЛЕГКОГО ЯВЛЯЕТСЯ ВКЛЮЧЕНИЕ В ПОЛЕ ОБЛУЧЕНИЯ
1) подведенной недостаточной очаговой дозы
2) большой площади интактной легочной ткани
3) зоны ателектазированной легочной ткани (+)
4) подведенной чрезмерной суммарной очаговой дозы

При центральном раке лёгкого обструкция крупного бронха часто приводит к развитию дистального обтурационного ателектаза. Однако коллабированная лёгочная ткань не является синонимом опухоли: она может включать постобструктивные воспалительные изменения и способна частично или полностью расправиться после восстановления бронхиальной проходимости. Поэтому рутинное включение всей зоны ателектаза в объём облучения представляет собой наиболее характерную ошибку контурирования.

Облучение избыточного объёма увеличивает нагрузку на функционирующую лёгочную ткань после расправления лёгкого, повышает среднюю дозу на лёгкие и объём лёгочной паренхимы, получающей клинически значимую дозу. Это способствует развитию лучевого пневмонита и позднего фиброза, а также ограничивает возможность безопасного подведения необходимой дозы к опухоли. Особенно часто такая ошибка возникает при оценке только обзорных рентгенограмм, когда граница между центральной опухолью и ателектазом недостаточно чёткая.

Современное планирование основывается на сопоставлении контрастной КТ, ПЭТ/КТ, бронхоскопии и данных динамического наблюдения. В объём GTV включают визуализируемую первичную опухоль и поражённые лимфатические узлы, в CTV — зоны вероятного микроскопического распространения, а ITV и PTV формируют с учётом дыхательной подвижности и технических погрешностей. Ателектаз включают полностью или частично только при наличии обоснованных признаков опухолевого поражения либо невозможности надёжно отделить его от опухоли.

Структура или изменениеДиагностическое значениеПринцип лучевого планирования
Центральная первичная опухольОпределяется по КТ, ПЭТ/КТ, бронхоскопии; располагается в области крупного бронха или ворот лёгкогоВключается в GTV с последующим формированием CTV и PTV
Обтурационный ателектазВозникает дистальнее опухоли из-за нарушения бронхиальной проходимости; может уменьшаться при леченииНе должен автоматически включаться целиком; объём определяется по совокупности данных визуализации
Постобструктивная пневмонияВоспалительная инфильтрация может имитировать опухолевую ткань и изменяться после антибактериальной терапииТребует дифференциации с опухолью по динамике, ПЭТ/КТ и эндоскопическим данным
Метастатически поражённые лимфатические узлыОцениваются по размеру, структуре, накоплению радиофармпрепарата и морфологической верификации при необходимостиВключаются в GTV независимо от наличия рядом расположенного ателектаза
Интактная аэрированная лёгочная тканьНе содержит установленного опухолевого поражения, но определяет риск токсичностиЕё объём и дозовая нагрузка минимизируются с использованием дозиметрических ограничений
Дыхательная подвижность опухолиОсобенно важна при облучении нижних отделов лёгких и центральных образований, смещающихся при дыханииУчитывается при 4D-КТ, формировании ITV и последующего PTV, а не за счёт включения всей зоны ателектаза

Недостаточная или чрезмерная суммарная очаговая доза являются важными, но неспецифическими ошибками лучевой терапии. Для центрального рака лёгкого принципиально точное отделение опухоли от вторичных изменений, вызванных бронхиальной обструкцией. Контроль анатомии и её динамики во время лечения помогает избежать как неоправданного облучения лёгких, так и нарушения радикальности терапии. Решение о включении отдельных участков ателектаза принимается индивидуально на основании вероятности опухолевого поражения.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт