↑ Вверх ↓ Вниз

Пороговая доза для развития острой лучевой болезни составляет (в гр) (ответ на вопрос)

ПОРОГОВАЯ ДОЗА ДЛЯ РАЗВИТИЯ ОСТРОЙ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ СОСТАВЛЯЕТ (В ГР)
1) 0,5
2) 3
3) 2
4) 1 (+)

Пороговой дозой для развития острой лучевой болезни (ОЛБ) при относительно равномерном облучении всего тела или значительной его части считается около 1 Гр. Грей (Гр) — единица поглощённой дозы ионизирующего излучения, соответствующая поглощению 1 Дж энергии на 1 кг ткани. Поэтому отмеченный ответ верен: доза 1 Гр является ориентировочной границей, начиная с которой возможно формирование клинически значимого поражения костномозгового кроветворения.

Основной механизм ОЛБ — повреждение ДНК, включая двунитевые разрывы, в быстро делящихся клетках. Наиболее чувствительны лимфоциты и стволовые клетки костного мозга, поэтому ранним лабораторным признаком служит абсолютная лимфопения, за которой при значимой дозе развиваются лейкопения, тромбоцитопения и анемия. Доза около 0,5 Гр может вызвать преходящие изменения крови и хромосомные аберрации, однако обычно недостаточна для формирования развернутой ОЛБ.

Клиническая выраженность зависит не только от суммарной дозы, но и от мощности дозы, вида излучения, равномерности облучения, продолжительности воздействия и индивидуальной радиочувствительности. Диагноз подтверждают данными радиационного анамнеза, динамикой общего анализа крови, оценкой времени появления рвоты и лимфопении, а при необходимости — цитогенетической биодозиметрией, прежде всего анализом дицентрических хромосом. При локальном облучении высокой дозой могут возникать местные лучевые повреждения без развития системной ОЛБ.

Ориентировочная доза при облучении всего телаОжидаемый эффектКлиническое значение
Менее 0,1 ГрОбычно отсутствуют выявляемые проявления ОЛБВозможны лишь неспецифические или дозиметрически незначимые изменения
0,1–0,5 ГрПреходящая лимфопения, отдельные цитогенетические измененияКлинически выраженная ОЛБ, как правило, не развивается
Около 1 ГрПорог поражения костномозгового кроветворенияВозможны продромальные симптомы и начальная гематологическая форма ОЛБ
1–2 ГрЛёгкая степень костномозгового синдрома, умеренная лимфопенияТребуется динамический контроль показателей крови и оценка риска инфекции
2–4 ГрВыраженное угнетение кроветворенияВозрастает риск нейтропенических инфекций и геморрагических осложнений
4–6 ГрТяжёлая костномозговая форма ОЛБВысокая вероятность глубокой панцитопении без специализированного лечения
6–10 ГрКостномозговой синдром сочетается с кишечным поражениемРано возникают тошнота, рвота, диарея, повреждение слизистой кишечника
Более 10 ГрТяжёлый кишечный, а при ещё больших дозах — нейроваскулярный синдромПрогноз крайне неблагоприятный, особенно при быстром равномерном облучении

Порог в 1 Гр является ориентировочным клинико-радиобиологическим критерием, а не абсолютно фиксированной границей. Для подтверждения поражения важнее оценивать дозу в сочетании с динамикой абсолютного числа лимфоцитов и других ростков кроветворения. При подозрении на ОЛБ пострадавшего направляют в специализированный стационар, где проводят дозиметрическую оценку, инфекционный контроль и поддерживающую терапию. Лечение включает изоляционные мероприятия, трансфузионную поддержку, противомикробную терапию и, по показаниям, применение колониестимулирующих факторов.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт