↑ Вверх ↓ Вниз

Отдаленные рецидивы 3-х дневной малярии возникают за счет персистенции паразитов в (ответ на вопрос)

ОТДАЛЕННЫЕ РЕЦИДИВЫ 3-Х ДНЕВНОЙ МАЛЯРИИ ВОЗНИКАЮТ ЗА СЧЕТ ПЕРСИСТЕНЦИИ ПАРАЗИТОВ В
1) эритроцитах
2) клетках печени (+)
3) костном мозге
4) клетках селезенки

Отдалённые рецидивы трёхдневной малярии, вызываемой Plasmodium vivax, обусловлены сохранением в гепатоцитах покоящихся тканевых форм паразита — гипнозоитов. После заражения спорозоиты проникают в клетки печени; часть из них не завершает немедленно экзоэритроцитарную шизогонию, а переходит в длительно персистирующее состояние. Через недели, месяцы и иногда более продолжительный срок гипнозоиты могут реактивироваться, сформировать тканевые шизонты и вновь высвободить мерозоиты в кровь, что приводит к новому циклу эритроцитарной инфекции и клиническому приступу.

Именно наличие латентной печёночной стадии отличает истинный рецидив от рекрудесценции — повторного нарастания паразитемии вследствие сохранения кровяных форм после недостаточно эффективного лечения. Эритроцитарные стадии P. vivax вызывают непосредственно лихорадочные пароксизмы, гемолиз и анемию, однако не являются источником отдалённых истинных рецидивов после элиминации паразитов из крови. Гипнозоиты характерны прежде всего для P. vivax и P. ovale; у P. falciparum и P. malariae такой латентной печёночной стадии нет.

Практическое значение этого механизма состоит в необходимости радикального лечения, направленного не только на эритроцитарные формы, но и на гипнозоиты печени. Без противорецидивной терапии пациент после клинического выздоровления и исчезновения паразитемии может вновь заболеть вследствие реактивации латентных форм. Для профилактики рецидивов при подтверждённой P. vivax— или P. ovale-малярии применяют препараты, активные против печёночных гипнозоитов, с обязательным учётом активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы из-за риска гемолиза.

ПризнакИстинный рецидивРекрудесценция / повторное заболевание
Источник паразитовЛатентные гипнозоиты в гепатоцитахСохранившиеся или вновь появившиеся кровяные формы
Типичная видовая связьP. vivax, P. ovaleВозможна при различных видах Plasmodium
Основной механизмРеактивация покоящейся экзоэритроцитарной стадииНеполная элиминация паразитов крови либо новое заражение
Состояние крови между эпизодамиПаразитемия может отсутствоватьПри рекрудесценции возможна сохраняющаяся субмикроскопическая паразитемия
Роль печениГлавное место персистенции, определяющее рецидивНе является источником гипнозоитов при видах без латентной печёночной стадии
Профилактический принципЭлиминация гипнозоитов в рамках радикального леченияАдекватное уничтожение эритроцитарных стадий и исключение реинфекции

Таким образом, ключевой патогенетический субстрат отдалённых рецидивов — длительно сохраняющиеся гипнозоиты в клетках печени. Их реактивация запускает новый экзоэритроцитарный цикл с последующим поступлением мерозоитов в кровоток и возобновлением лихорадочных приступов. Поэтому исчезновение паразитов из периферической крови само по себе не гарантирует радикального излечения при P. vivax-малярии.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт