↑ Вверх ↓ Вниз

Для врожденного гипертрофического пилоростеноза характерно (ответ на вопрос)

ДЛЯ ВРОЖДЕННОГО ГИПЕРТРОФИЧЕСКОГО ПИЛОРОСТЕНОЗА ХАРАКТЕРНО
1) наличие гипернатриемии, гипергликемии, метаболического ацидоза
2) отсутствие видимой перистальтики желудка
3) появление рвоты неизмененным молоком, объем рвотных масс не превышает объем кормления
4) появление рвоты в среднем на 21 день жизни (+)

Для гипертрофического пилоростеноза типично начало клинических проявлений в возрасте около 2–8 недель, наиболее часто — на 3-й неделе жизни, то есть примерно на 21-й день. В первые дни после рождения проходимость пилорического канала может быть достаточной, однако по мере гипертрофии и гиперплазии циркулярного слоя мышц формируется прогрессирующая механическая обструкция выходного отдела желудка.

Основной симптом — нарастающая, часто фонтаном , рвота непереваренным или частично створоженным молоком без примеси желчи, обычно вскоре после кормления. Ребёнок нередко сохраняет аппетит и после рвоты выглядит голодным. При осмотре могут выявляться видимая перистальтика желудка и плотное оливовидное образование в правом подреберье или эпигастрии. При длительном течении развиваются обезвоживание и гипохлоремический, гипокалиемический метаболический алкалоз с парадоксальной ацидурией, а не метаболический ацидоз.

ПризнакГипертрофический пилоростенозПрактическое значение
Типичный возраст манифестации2–8 недель, наиболее часто около 21-го дня жизниПозднее начало отличает заболевание от многих врождённых обструкций, проявляющихся сразу после рождения
Характер рвотыПрогрессирующая, непроизвольная, часто фонтанирующая, без желчиСвидетельствует об обструкции проксимальнее места впадения общего желчного протока
Состояние ребёнка после рвотыАппетит обычно сохранён, ребёнок может активно требовать кормлениеГолодная рвота на фоне механического нарушения эвакуации желудочного содержимого
Данные физикального осмотраВидимая перистальтика желудка, иногда пальпируемое оливовидное образованиеПризнаки усиленной работы желудка против суженного пилорического канала
Лабораторные измененияГипохлоремический, гипокалиемический метаболический алкалоз; при тяжёлом обезвоживании — преренальная азотемияВозникают вследствие потери соляной кислоты и жидкости с желудочным содержимым
Ультразвуковая диагностикаУтолщение мышечного слоя пилоруса обычно более 3 мм и удлинение канала более 15 ммМетод выбора для подтверждения диагноза; конкретные пороговые значения оценивают с учётом возраста и массы ребёнка
Принцип леченияСначала коррекция обезвоживания и электролитных нарушений, затем пилоромиотомияОперативное рассечение гипертрофированного мышечного слоя устраняет механическую обструкцию

Появление симптомов примерно на 21-й день жизни является классическим временным ориентиром для гипертрофического пилоростеноза. Отсутствие желчи в рвотных массах связано с локализацией препятствия в области привратника. Диагноз подтверждают ультразвуковым исследованием, а перед хирургическим лечением обязательно нормализуют объём циркулирующей жидкости и электролитный состав крови.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт