↑ Вверх ↓ Вниз

Разовая доза раствора дексаметазона у детей при внутривенном введении составляет (мг/кг веса) (ответ на вопрос)

РАЗОВАЯ ДОЗА РАСТВОРА ДЕКСАМЕТАЗОНА У ДЕТЕЙ ПРИ ВНУТРИВЕННОМ ВВЕДЕНИИ СОСТАВЛЯЕТ (МГ/КГ ВЕСА)
1) 0,01-0,05
2) 0,2-0,5 (+)
3) 1,5-2
4) 0,06-0,1

Диапазон 0,2–0,5 мг/кг соответствует терапевтической разовой дозе дексаметазона, применяемой у детей внутривенно при острых воспалительных, аллергических и отёчных состояниях. Он входит в используемый в педиатрии парентеральный диапазон примерно 0,15–0,6 мг/кг, однако конкретная доза определяется показанием, тяжестью состояния, возрастом ребёнка и установленной максимальной дозой. Например, при отёке дыхательных путей встречаются схемы 0,125–0,5 мг/кг на одно введение.

Дексаметазон является длительно действующим фторированным глюкокортикостероидом. Связываясь с внутриклеточными глюкокортикоидными рецепторами, он изменяет транскрипцию генов, уменьшает синтез провоспалительных цитокинов и эйкозаноидов, стабилизирует клеточные мембраны и снижает проницаемость микрососудов. В результате быстро уменьшаются воспалительная инфильтрация и отёк тканей, включая слизистую дыхательных путей и структуры центральной нервной системы.

Диапазон дозыФармакологическая оценкаКлиническое значение
0,01–0,05 мг/кгНизкая дозаБлиже к заместительным или малым противовоспалительным режимам; обычно недостаточна для быстрого подавления выраженного острого воспаления.
0,06–0,1 мг/кгУмеренно низкая дозаМожет встречаться при отдельных заболеваниях и повторных введениях, но не соответствует указанному общему диапазону разовой интенсивной терапии.
0,2–0,5 мг/кгТерапевтическая противовоспалительная дозаОбеспечивает выраженное противоотёчное, противоаллергическое и иммуносупрессивное действие при острых состояниях.
1,5–2 мг/кгОчень высокая дозаНе является рутинной разовой дозой; допустима только в специальных протоколах при строго определённых жизнеугрожающих состояниях.
Критерий выбораДозу определяют по показанию, массе тела, тяжести симптомов, сопутствующим заболеваниям и предельной дозе конкретного клинического протокола.
Контроль безопасностиОценивают гемодинамику, гликемию, электролитный баланс, признаки инфекции и состояние желудочно-кишечного тракта, особенно при повторном введении.

Таким образом, значение 0,2–0,5 мг/кг следует рассматривать как учебный диапазон разовой внутривенной дозы для получения выраженного системного глюкокортикоидного эффекта. Препарат вводят медленно, с учётом концентрации раствора и установленной максимальной дозы. Даже однократное введение может вызвать транзиторную гипергликемию, повышение артериального давления или психомоторные реакции. При длительном лечении дополнительно учитывают подавление гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и необходимость постепенной отмены.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт