Первым этапом молекулярно-генетической диагностики при наследственной оптической нейропатии Лебера является

1. поиск частых мутаций в митохондриальной ДНК;+

2. секвенирование всей последовательности митохондриальной ДНК;

3. секвенирование гена OPA1 методом Сенгера;

4. секвенирование полного экзома.