Поздняя форма тяжелой младенческой кардиоэнцефалопатии с недостаточностью IV комплекса дыхательной цепи митохондрий вследствие мутаций в гене SCO2 характеризуется

1. выраженной гипертрофической кардиомиопатией;

2. дыхательной недостаточности со стридором;

3. неспецифическими миопатическими симптомами;+

4. сходством клинической картины с синдромом Ли.