Тест Summary
0 of 20 Вопросы completed
Вопросы:
Информация
You have already completed the Тест before. Hence you can not start it again.
Тест is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
Сначала вы должны завершить следующее:
Результаты
Результаты
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для отметки об изученном уроке необходимо набрать более 70 процентов .
Время истекло
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Рубрики
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Current
- Обзор
- Отвечено
- Верно
- Неверно
- Вопрос 1 of 20
1. Вопрос
В СЛУЧАЕ ВЫЯВЛЕНИЯ НОСИТЕЛЬСТВА РОБЕРТСОНОВСКОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ У СУПРУГИ (21;21) ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ РИСК СИНДРОМА ДАУНА У ПОТОМСТВА СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
- Вопрос 2 of 20
2. Вопрос
Х-СЦЕПЛЕННЫЙ ДОМИНАНТНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ СИНДРОМА
- Вопрос 3 of 20
3. Вопрос
СИНДРОМ ДЖЕРВЕЛЛА – ЛАНГЕ – НИЛЬСЕНА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО __________ ТИПУ
- Вопрос 4 of 20
4. Вопрос
СИНДРОМ НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТИ С ОНИХОДИСТРОФИЕЙ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ______________ ТИПУ
- Вопрос 5 of 20
5. Вопрос
ПРЕИМПЛАНТАЦИОННАЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ТРИСОМИИ 18 НА ЯДРАХ БЛАСТОМЕРОВ ВОЗМОЖНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
- Вопрос 6 of 20
6. Вопрос
ПРИ ДНК-ДИАГНОСТИКЕ РАННИХ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ЭНЦЕФАЛОПАТИЙ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРОВЕДЕНИЕ
- Вопрос 7 of 20
7. Вопрос
ПРИ КРАНИОСИНОСТОЗАХ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ОСНОВЫВАЕТСЯ НА ПОИСКЕ ЧАСТЫХ МУТАЦИЙ В ГЕНАХ
- Вопрос 8 of 20
8. Вопрос
ДЛЯ ПОДТВЕРЖДАЮЩЕЙ ДНК-ДИАГНОСТИКИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ОБМЕНА, ВКЛЮЧЁННЫХ В ПРОГРАММУ НЕОНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА, НЕОБХОДИМОЕ КОЛИЧЕСТВО ДНК НАИБОЛЕЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПОЛУЧИТЬ ИЗ
- Вопрос 9 of 20
9. Вопрос
КЛАССИЧЕСКАЯ ФОРМА ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ЛЕЧИТСЯ ДИЕТОЙ С НИЗКИМ СОДЕРЖАНИЕМ
- Вопрос 10 of 20
10. Вопрос
ЧАСТОТА СИНДРОМА ДАУНА СРЕДИ НОВОРОЖДЕННЫХ СОСТАВЛЯЕТ
- Вопрос 11 of 20
11. Вопрос
СОГЛАСНО ПРИНЦИПУ КОМПЛЕМЕНТАРНОСТИ В МОЛЕКУЛЕ РНК ЦИТОЗИН СПАРИВАЕТСЯ С
- Вопрос 12 of 20
12. Вопрос
ГЕТЕРОЗИГОТНОЕ СОСТОЯНИЕ ГЕНА ЗАПИСЫВАЕТСЯ КАК
- Вопрос 13 of 20
13. Вопрос
НАРУШЕНИЕ ФОРМЫ ИЛИ ПОЛОЖЕНИЯ ОРГАНА ИЛИ ЧАСТИ ТЕЛА, ОБУСЛОВЛЕННОЕ МЕХАНИЧЕСКИМИ ВОЗДЕЙСТВИЯМИ НА НОРМАЛЬНО РАЗВИТЫЕ ОРГАНЫ, НАЗЫВАЕТСЯ
- Вопрос 14 of 20
14. Вопрос
ВРОЖДЁННЫМ ПОРОКОМ РАЗВИТИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 15 of 20
15. Вопрос
ЕСЛИ У РЕБЕНКА ПОВЫШЕНИЕ ЦИТРУЛИНА И СНИЖЕНИЕ АРГИНИНА, ТО ДАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ УКАЗЫВАЮТ НА
- Вопрос 16 of 20
16. Вопрос
РЕЗКОЕ СНИЖЕНИЕ СЛУХА, ВРОЖДЕННАЯ КАТАРАКТА, ГЕМАТУРИЯ, ПРОТЕИНУРИЯ У РЕБЕНКА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
- Вопрос 17 of 20
17. Вопрос
СИММЕТРИЧНОЕ УКОРОЧЕНИЕ КОНЕЧНОСТЕЙ, ПОСТАКСИАЛЬНАЯ ПОЛИДАКТИЛИЯ, КОСОЛАПОСТЬ, ГИПОПЛАЗИЯ НОГТЕЙ, ГИПОТРИХОЗ, ВПЛОТЬ ДО ОБШИРНОЙ АЛОПЕЦИИ, ВРОЖДЕННЫЙ ПОРОК СЕРДЦА, ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
- Вопрос 18 of 20
18. Вопрос
КОМПЛЕКС СИМПТОМОВ, ВКЛЮЧАЮЩИЙ МИКРОЦЕФАЛИЮ, ПТОЗ, ЭПИКАНТ, ГИПОСПАДИЮ, АНТИМОНГОЛОИДНЫЙ РАЗРЕЗ ГЛАЗ, МИКРОГЕНИЮ, РАСЩЕЛИНУ НЁБА, ВЫВЕРНУТЫЕ НОЗДРИ, ШИРОКИЙ АЛЬВЕОЛЯРНЫЙ КРАЙ ВЕРХНЕЙ ЧЕЛЮСТИ, СИНДАКТИЛИЮ II-III ПАЛЬЦЕВ НА СТОПАХ, ПОСТАКСИАЛЬНУЮ ПОЛИДАКТИЛИЮ, ВЫРАЖЕННУЮ УМСТВЕННУЮ И ФИЗИЧЕСКУЮ ОТСТАЛОСТЬ, СООТВЕТСТВУЕТ СИНДРОМУ
- Вопрос 19 of 20
19. Вопрос
РАЗВИТИЕ ОЖИРЕНИЯ НА ФОНЕ ВЫРАЖЕННОЙ ПОЛИФАГИИ У МАЛЬЧИКА С ЗАДЕРЖКОЙ РАЗВИТИЯ, НАЛИЧИЕМ НЕОНАТАЛЬНОЙ МЫШЕЧНОЙ ГИПОТОНИИ, С ВЯЛОСТЬЮ СОСАНИЯ И КРИПТОРХИЗМОМ В АНАМНЕЗЕ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
- Вопрос 20 of 20
20. Вопрос
МЕЖДУНАРОДНЫЙ ПРОЕКТ 1000 ГЕНОМОВ (1000 GENOMES PROJECT) СОЗДАЛ