Тест Summary
0 of 20 Вопросы completed
Вопросы:
Информация
You have already completed the Тест before. Hence you can not start it again.
Тест is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
Сначала вы должны завершить следующее:
Результаты
Результаты
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для отметки об изученном уроке необходимо набрать более 70 процентов .
Время истекло
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Рубрики
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Current
- Обзор
- Отвечено
- Верно
- Неверно
- Вопрос 1 of 20
1. Вопрос
ТЕТРАПЛОИДНАЯ КЛЕТКА ЧЕЛОВЕКА СОДЕРЖИТ ____ ХРОМОСОМ/ХРОМОСОМЫ
- Вопрос 2 of 20
2. Вопрос
В НАСТОЯЩИЙ МОМЕНТ ИЗВЕСТНО ОКОЛО ____ ЛИЗОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ НАКОПЛЕНИЯ
- Вопрос 3 of 20
3. Вопрос
ФЕРМЕНТНАЯ ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ У МУЖЧИН С КЛАССИЧЕСКОЙ ФОРМОЙ БОЛЕЗНИ ФАБРИ РЕКОМЕНДОВАНА
- Вопрос 4 of 20
4. Вопрос
МАЙОЗАЙМ ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ
- Вопрос 5 of 20
5. Вопрос
ТЕРМИН «ПАРАДОКСАЛЬНАЯ ГИПЕРКЕТОНЕМИЯ» ОЗНАЧАЕТ
- Вопрос 6 of 20
6. Вопрос
ДЕНАТУРАЦИЯ ГЕНОМНОЙ ДНК НА ХРОМОСОМНОМ ПРЕПАРАТЕ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙ IN SITU ГИБРИДИЗАЦИИ ДОСТИГАЕТСЯ ОБРАБОТКОЙ __________________ ℃ В ТЕЧЕНИЕ 2 МИНУТ
- Вопрос 7 of 20
7. Вопрос
СВОЙСТВОМ МОЛЕКУЛЫ ДНК, НЕОБХОДИМЫМ ДЛЯ ГИБРИДИЗАЦИИ, ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 8 of 20
8. Вопрос
ФИКСАЦИЮ КЛЕТОК ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ХРОМОСОМНЫХ ПРЕПАРАТОВ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ
- Вопрос 9 of 20
9. Вопрос
ПРИ ПЕРОКИСОМНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ В КРОВИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ АЦИЛКАРНИТИНА
- Вопрос 10 of 20
10. Вопрос
В СЛУЧАЕ РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С НАРУШЕНИЕМ РАЗВИТИЯ ГЕНИТАЛИЙ НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ ИССЛЕДОВАНИЕ
- Вопрос 11 of 20
11. Вопрос
ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ СЕМЕЙНЫЕ НЕОНАТАЛЬНЫЕ СУДОРОГИ НАСЛЕДУЮТСЯ ПО _________ ТИПУ
- Вопрос 12 of 20
12. Вопрос
РЕЦЕССИВНОЙ, СЦЕПЛЕННОЙ С Х-ХРОМОСОМОЙ, НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПАТОЛОГИЕЙ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 13 of 20
13. Вопрос
БОЛЬШИНСТВО ГЕНЕТИЧЕСКИХ ВАРИАНТОВ РАННЕЙ ДЕТСКОЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _________ ТИПУ
- Вопрос 14 of 20
14. Вопрос
ПРОФИЛАКТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФОРМ ПРИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ОСНОВАНА НА
- Вопрос 15 of 20
15. Вопрос
ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА С ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ В СЕМЬЕ, ГДЕ СТАРШАЯ ДОЧЬ БОЛЬНА ЭТИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, А МЛАДШАЯ ЗДОРОВА, СОСТАВЛЯЕТ (В %)
- Вопрос 16 of 20
16. Вопрос
У ЖЕНЩИНЫ, ИМЕЮЩЕЙ ДВУХ СЫНОВЕЙ, БОЛЬНЫХ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИЕЙ ДЮШЕННА, И ЗДОРОВУЮ ДОЧЬ ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ ЕЩЕ ОДНОГО БОЛЬНОГО СЫНА СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
- Вопрос 17 of 20
17. Вопрос
ДЕБЮТ НЕЙРОНАЛЬНОГО ЦЕРОИДНОГО ЛИПОФУСЦИНОЗА 2 ТИПА, ПОЗДНЕЙ ИНФАНТИЛЬНОЙ ФОРМЫ, ПРИХОДИТСЯ НА ________ ГОДЫ/ГОД ЖИЗНИ
- Вопрос 18 of 20
18. Вопрос
МУТАЦИИ В ГЕНЕ TBX1 МОГУТ ЯВЛЯТЬСЯ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ СИНДРОМА
- Вопрос 19 of 20
19. Вопрос
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ОНКОЛОГИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ СИНДРОМА ФОН ХИППЕЛЬ — ЛИНДАУ ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 20 of 20
20. Вопрос
ПРИЧИНОЙ СИНДРОМА СВАЙЕРА ЯВЛЯЮТСЯ