Самопроверка урока №70 (генетика)

«ЗОЛОТЫМ СТАНДАРТОМ» ДИАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

ВЕРНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬЮ ДЕЙСТВИЙ ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ХРОМОСОМНОГО ПРЕПАРАТА ЯВЛЯЕТСЯ НАКОПЛЕНИЕ КЛЕТОК В СТАДИИ МЕТАФАЗЫ, ГИПОТОНИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА КЛЕТОЧНОЙ КУЛЬТУРЫ

ФАКУЛЬТАТИВНЫЙ ГЕТЕРОХРОМАТИН ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

РАННЕЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ОПРЕДЕЛЯЕТ ТАКТИКУ ЛЕЧЕНИЯ ПРИ

ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ПРИ СИНДРОМЕ УДЛИНЕННОГО QT

СИМПТОМАТИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ПРИМЕНЯЕТСЯ

ПРИ ПРОВЕДЕНИИ БИОХИМИЧЕСКОГО ПРЕНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА ОБНАРУЖЕНИЕ У БЕРЕМЕННОЙ ЖЕНЩИНЫ КОНЦЕНТРАЦИЙ АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИНА И НЕКОНЪЮГИРОВАННОГО ЭСТРИОЛА НИЖЕ НОРМЫ, А ХОРИОНИЧЕСКОГО ГОНАДОТРОПИНА ВЫШЕ НОРМЫ, ПОЗВОЛЯЕТ ПРЕДПОЛОЖИТЬ, ЧТО У ПЛОДА ИМЕЕТСЯ/ИМЕЮТСЯ

ЕСЛИ ЗДОРОВЫЙ МУЖЧИНА ЖЕНАТ НА ЖЕНЩИНЕ С АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЙ ФОРМОЙ ВРОЖДЕННОЙ ГЛУХОТЫ И ЭТОТ БРАК НЕ ЯВЛЯЕТСЯ РОДСТВЕННЫМ, ТО РИСК УНАСЛЕДОВАНИЯ ГЛУХОТЫ ДЛЯ ИХ ДЕТЕЙ СОСТАВЛЯЕТ

Х-СЦЕПЛЕННО РЕЦЕССИВНО НАСЛЕДУЕТСЯ

Х-СЦЕПЛЕННАЯ АДРЕНОЛЕЙКОДИСТРОФИЯ У ЖЕНЩИН ПРОЯВЛЯЕТСЯ КЛИНИКОЙ

ГЕН KCNQ1, ОТВЕТСТВЕННЫЙ ЗА ФОРМИРОВАНИЕ СИНДРОМА УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА QT 1 ТИПА, КОДИРУЕТ

МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ЛАНДУЗИ – ДЕЖЕРИНА ОБУСЛОВЛЕНА

МИОПАТИЯ БЕТЛЕМА АССОЦИИРОВАНА С НАРУШЕНИЕМ СТРУКТУРЫ

ДЛЯ БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ ДИ ДЖОРДЖИ ХАРАКТЕРЕН КАРИОТИП

СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ НИЗКИЙ РОСТ, КОРОТКУЮ ШЕЮ С КРЫЛОВИДНЫМИ СКЛАДКАМИ, ЭПИКАНТ, ПТОЗ, КИЛЕВИДНУЮ ДЕФОРМАЦИЮ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ, ВРОЖДЕННЫЙ ПОРОК СЕРДЦА, КРИПТОРХИЗМ; НЕДОРАЗВИТИЕ ПОЛОВОГО ЧЛЕНА, СНИЖЕННЫЙ ИНТЕЛЛЕКТ, ВЫЯВЛЕННЫЙ У МАЛЬЧИКА 11 ЛЕТ, ПОЗВОЛЯЕТ ПОСТАВИТЬ ДИАГНОЗ СИНДРОМА

НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПАТОЛОГИЯ СЕТЧАТКИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

ПРИ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЕ III ТИПА В ОРГАНАХ И ТКАНЯХ НАКАПЛИВАЕТСЯ

КОЛИЧЕСТВО ГЕНОВ В ГЕНОМЕ ЧЕЛОВЕКА ПО СОВРЕМЕННЫМ ПРЕДСТАВЛЕНИЯМ СОСТАВЛЯЕТ ОКОЛО (В ТЫСЯЧАХ)

ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ, СВЯЗАННЫЕ С ПОРАЖЕНИЕМ ЗАРОДЫША В ПЕРВЫЕ 15 ДНЕЙ ПОСЛЕ ОПЛОДОТВОРЕНИЯ, НАЗЫВАЮТСЯ

СОГЛАСНО ДВУХУДАРНОЙ МОДЕЛИ КАНЦЕРОГЕНЕЗА, ПЕРВАЯ МУТАЦИЯ В ГЕНЕ-СУПРЕССОРЕ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА МОЖЕТ ПРОИЗОЙТИ