Самопроверка урока №8 (генетика)

ОРИГИНАЛЬНЫЙ (НЕМОДИФИЦИРОВАННЫЙ) БЕЛОК Cas9 ВНОСИТ

ПРИ МИТОХОНДРИАЛЬНОМ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАК ПЕРЕДАЕТСЯ ОТ

ПРИ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ ПАТОЛОГИИ

ИЗМЕНЧИВОСТЬ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

ТЯЖЁЛЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ ДЕФИЦИТА ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТ ДЕГИДРОГЕНАЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ

НАИБОЛЕЕ ЛЕГКОЙ КЛИНИЧЕСКОЙ ФОРМОЙ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗА I ТИПА ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ

ПРОГНОЗОМ РЕПРОДУКТИВНОЙ ФУНКЦИИ ПАЦИЕНТА ПРИ СИНДРОМЕ ШЕРЕШЕВСКОГО – ТЕРНЕРА ЯВЛЯЕТСЯ

ПРАКТИЧЕСКИМ ПРИМЕНЕНИЕМ ПРОГРАММЫ МОНИТОРИНГА ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ (ВПР) ЯВЛЯЕТСЯ

В СЛУЧАЕ ОДНОВРЕМЕННОГО ВЫЯВЛЕННИЯ У РЕБЁНКА МИЕЛОМЕНИГОЦЕЛЕ Т3-Т4, ЭПИКАНТА, ВЫСОКОГО НЁБА, ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ СОСКОВ, СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ КОД

К ОСНОВНЫМ ЭТИЧЕСКИМ ПРИНЦИПАМ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТИРОВАНИЯ ОТНОСЯТ ПРАВО

МАКСИМА «РЕШЕНИЕ ПАЦИЕНТА — ЗАКОН ДЛЯ ВРАЧА» НРАВСТВЕННО ОПРАВДАНА В ТОМ СЛУЧАЕ, ЕСЛИ ЭТО РЕШЕНИЕ

ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ "ЛОЖНОГО" ОТЦОВСТВА ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК СООБЩАЕТСЯ

ОСНОВНАЯ ЭТИЧЕСКАЯ ПРОБЛЕМА ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ОБУСЛОВЛЕНА

ВЕРНЫМ УТВЕРЖДЕНИЕМ О РЕАЛИЗАЦИИ ПРИНЦИПА АВТОНОМИИ ЛИЧНОСТИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТИРОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

В СЛУЧАЕ, ЕСЛИ ПАЦИЕНТ С ДИАГНОСТИРОВАННЫМ СЕМЕЙНЫЙ АДЕНОМАТОЗНЫМ ПОЛИПОЗОМ КИШЕЧНИКА КАТЕГОРИЧЕСКИ ОТКАЗЫВАЕТСЯ ИНФОРМИРОВАТЬ СВОИХ РОДСТВЕННИКОВ О РИСКЕ РАЗВИТИЯ У НИХ ЭТОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ, В СООТВЕТСВИИ С ДЕЙСТВУЮЩИМИ ПРАВОВЫМИ НОРМАМИ ВРАЧ ДОЛЖЕН

ПРИ МОНИТОРИНГЕ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ (ВПР) УЧИТЫВАЮТСЯ СЛУЧАИ ВПР СРЕДИ

В СИСТЕМЕ МОНИТОРИНГА НЕ УЧИТЫВАЮТСЯ ТАКИЕ СЛУЧАИ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ (ВПР) КАК

ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ СОЧЕТАНИЯ ГОЛОПРОЗЭНЦЕФАЛИИ С РАСЩЕЛИНОЙ ГУБЫ СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ КОД

ПО АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМУ ТИПУ НАСЛЕДУЕТСЯ

РЕЦЕССИВНОЙ, СЦЕПЛЕННОЙ С Х-ХРОМОСОМОЙ, АНОМАЛИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ