Самопроверка урока №89 (генетика)

ВЕРНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬЮ ОСНОВНЫХ ЭТАПОВ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙ IN SITU ГИБРИДИЗАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

ФУНКЦИОНАЛЬНО ФЕТАЛЬНЫЙ ГЕМОГЛОБИН ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ ГЕМОГЛОБИНА ВЗРОСЛЫХ __________ СРОДСТВОМ К КИСЛОРОДУ И ___________ СТОЙКОСТЬЮ К РАЗРУШЕНИЯМ

БОЛЕЗНЬ ГОШЕ I ТИПА ВСТРЕЧАЕТСЯ

С МНОЖЕСТВЕННЫМИ ВРОЖДЕННЫМИ ДЕФЕКТАМИ РАЗВИТИЯ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО СОЧЕТАЕТСЯ

К УСЛОВНО ЛЕТАЛЬНЫМ МУТАЦИЯМ ОТНОСЯТ МУТАЦИИ, КОТОРЫЕ

ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ ИНАКТИВАЦИЯ Х-ХРОМОСОМЫ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

УДВОЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА В ГАМЕТОГЕНЕЗЕ ПРОИСХОДИТ В

ТЕРАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ ТЕРМИНАЦИОННЫМ ПЕРИОДОМ ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ ПОРОКОВ ДЫХАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ ____ НЕДЕЛЯ ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ

К ПАТОГНОМОНИЧНОМУ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКОМУ ПРИЗНАКУ НЕЙРОФИБРОМАТОЗА 1 ТИПА ОТНОСЯТ

НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРИ Х-СЦЕПЛЕННОЙ АДРЕНОЛЕЙКОДИСТРОФИИ КАК ПРАВИЛО ПОЯВЛЯЕТСЯ

К КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ ГИПОМЕЛАНОЗА ИТО ОТНОСЯТ

ПРИ СИМПТОМОКОМПЛЕКСЕ, ХАРАКТЕРНОМ ДЛЯ СИНДРОМА ААЗЕ, ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ СТОИТ ПРОВОДИТЬ С СИНДРОМОМ

С РАЗВИТИЕМ СИНДРОМОМ ЭМБЕРГЕРА (ПЕРВИЧНАЯ ЛИМФЕДЕМА С МИЕЛОДИСПЛАЗИЕЙ) АССОЦИИРОВАН ГЕН

ДЕЛЕЦИИ ХРОМОСОМНОГО РАЙОНА 11P13 ВЫЗЫВАЮТ СИНДРОМ WAGR, ОДНИМ ИЗ СИМПТОМОВ КОТОРОГО ЯВЛЯЕТСЯ

ОСНОВНЫМ ГЕНОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ С РАЗВИТИЕМ СИНДРОМА АТРОФИИ ЗРИТЕЛЬНЫХ НЕРВОВ, С ТУГОУХОСТЬЮ, ОФТАЛЬМОПЛЕГИЕЙ, МИОПАТИЕЙ, АТАКСИЕЙ И НЕЙРОПАТИЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ ГЕН

ОДНИМ ИЗ ХАРАКТЕРНЫХ ПРИЗНАКОВ СИНДРОМА ПЕЙТЦА – ЕГЕРСА СЧИТАЮТ

СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ СИНОСТОЗ КОСТЕЙ ЧЕРЕПА, ГИПЕРТЕЛОРИЗМ, ЭКЗОФТАЛЬМ, НОС, НАПОМИНАЮЩИЙ «КЛЮВ ПОПУГАЯ», В СОЧЕТАНИИ С МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ FGFR2, ПОЗВОЛЯЕТ ПРЕДПОЛОЖИТЬ СИНДРОМ

ПРИ СИНДРОМЕ ДАУНА МОЖЕТ БЫТЬ ВЫЯВЛЕН КАРИОТИП

УРОВЕНЬ ЛАКТАТА ВСЕГДА В НОРМЕ ПРИ

ДЛЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ СЕНСОРНЫХ НЕЙРОПАТИЙ ХАРАКТЕРНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ