Тест Summary
0 of 20 Вопросы completed
Вопросы:
Информация
You have already completed the Тест before. Hence you can not start it again.
Тест is loading…
Тестирование доступно только зарегистрированным пользователям.
Войти или бесплатно зарегистрироваться
Сначала вы должны завершить следующее:
Результаты
Результаты
0 из 20 вопросов отвечены верно. Для отметки об изученном уроке необходимо набрать более 70 процентов .
Время истекло
Вы заработали 0 из 0 балов, (0)
Earned Point(s): 0 of 0, (0)
0 Essay(s) Pending (Possible Point(s): 0)
Рубрики
- Генетика 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- Current
- Обзор
- Отвечено
- Верно
- Неверно
- Вопрос 1 of 20
1. Вопрос
У МУЖЧИН СО СБАЛАНСИРОВАННЫМИ Х-АУТОСОМНЫМИ ТРАНСЛОКАЦИЯМИ ЧАСТО ВЫЯВЛЯЮТ
- Вопрос 2 of 20
2. Вопрос
ЗА РАЗВИТИЕ СИНДРОМА ПРАДЕРА-ВИЛЛИ ОТВЕЧАЕТ
- Вопрос 3 of 20
3. Вопрос
ЕСЛИ У РЕБЕНКА ПОЧЕЧНОКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ, ПОРАЖЕНИЕ ЦНС, ПАТОЛОГИЯ СУСТАВОВ, ТО ДАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ УКАЗЫВАЮТ НА
- Вопрос 4 of 20
4. Вопрос
ПРИЗНАКОМ НЕ ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ СИНДРОМА МАРФАНА ЯВЛЯЕТСЯ
- Вопрос 5 of 20
5. Вопрос
ПРОГРЕССИРУЮЩЕЕ ТЕЧЕНИЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
- Вопрос 6 of 20
6. Вопрос
ДЛЯ БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ ВОЛЬФА – ХИРШХОРНА ХАРАКТЕРЕН КАРИОТИП
- Вопрос 7 of 20
7. Вопрос
СИНДРОМ ИСТОЩЕНИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК, ОБУСЛОВЛЕННЫЙ МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ TK2 ЧАШЕ ВСЕГО, ДЕБЮТИРУЕТ В ВОЗРАСТЕ ДО
- Вопрос 8 of 20
8. Вопрос
СИМПТОМОКОМПЛЕКС, ВКЛЮЧАЮЩИЙ КАРДИОМИОПАТИЮ, СКЕЛЕТНУЮ МИОПАТИЮ И НЕЙТРОПЕНИЮ, ПОЗВОЛЯЕТ ПРЕДПОЛАГАТЬ
- Вопрос 9 of 20
9. Вопрос
ПАТОЛОГИЯ СЕРДЕЧНО СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СИНДРОМА
- Вопрос 10 of 20
10. Вопрос
ПРИ НЕЙРОГАСТРОИТЕСТИНАЛЬНОМ СИНДРОМЕ НА МРТ ГОЛОВНОГО МОЗГА ВЫЯВЛЯЮТ
- Вопрос 11 of 20
11. Вопрос
ОСОБЕННЫЙ ПЛАЧ МЛАДЕНЦА, НАПОМИНАЮЩИЙ КОШАЧЬЕ МЯУКАНЬЕ, В СОЧЕТАНИИ С КАРИОТИПОМ 46,ХХ, del(5)(p15.2) СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О СИНДРОМЕ
- Вопрос 12 of 20
12. Вопрос
ПРИ НЕОНАТАЛЬНОЙ АДРЕНОЛЕЙКОДИСТРОФИИ КРОМЕ ОДЦЖК НАБЛЮДАЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ
- Вопрос 13 of 20
13. Вопрос
СИНДРОМ ЛИНЧА (СЕМЕЙНЫЙ РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ) АССОЦИИРОВАН С НАСЛЕДСТВЕННЫМИ МУТАЦИЯМИ В
- Вопрос 14 of 20
14. Вопрос
СИНДРОМОЛОГИЧЕСКИМ АНАЛИЗОМ НАЗЫВАЮТ
- Вопрос 15 of 20
15. Вопрос
ГИПЕРТЕЛОРИЗМ, БРАХИДАКТИЛИЯ, ШАЛЕВИДНАЯ МОШОНКА У РЕБЕНКА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
- Вопрос 16 of 20
16. Вопрос
СОЧЕТАНИЕ АТРЕЗИИ АНУСА, ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ БОЛЬШОГО ПАЛЬЦА, ДИСПЛАСТИЧНЫХ УШЕЙ (УШИ «САТИРА») И НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА
- Вопрос 17 of 20
17. Вопрос
ДИАГНОСТИКУ ХРОМОСОМНОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ В ИНТЕРФАЗНЫХ ЯДРАХ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОИДНОМ ЛЕЙКОЗЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРОВОДИТЬ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
- Вопрос 18 of 20
18. Вопрос
НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ МУТАЦИЕЙ ПРИ ГЕМОФИЛИИ А ЯВЛЯЕТСЯ ИНВЕРСИЯ
- Вопрос 19 of 20
19. Вопрос
С-ОКРАСКА ХРОМОСОМ ДОСТИГАЕТСЯ ОБРАБОТКОЙ ПРЕПАРАТОВ
- Вопрос 20 of 20
20. Вопрос
ОБОЗНАЧЕНИЮ C-ОКРАСКИ ХРОМОСОМ, СОГЛАСНО МЕЖДУНАРОДНОЙ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ, СООТВЕТСТВУЕТ