↑ Вверх ↓ Вниз

К отличиям глиом высокой степени злокачественности от глиом низкой степени злокачественности относят (ответ на вопрос)

К ОТЛИЧИЯМ ГЛИОМ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ ОТ ГЛИОМ НИЗКОЙ СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ ОТНОСЯТ
1) пролиферацию сосудов
2) некрозы (+)
3) клеточность
4) митозы

Некроз является одним из ключевых морфологических признаков глиомы 4-й степени злокачественности по классификации ВОЗ. Наиболее характерен ишемический некроз с псевдопалисадным расположением опухолевых клеток: жизнеспособные клетки концентрируются вокруг зоны погибшей ткани, формируя плотные частоколы . Его возникновение связано с быстрым ростом опухоли, окклюзией патологических микрососудов, выраженной гипоксией и несоответствием между потребностью опухолевых клеток в кислороде и возможностями кровоснабжения.

В контексте одноответного задания некроз является наиболее специфичным отличительным признаком. Повышенная клеточность и митотическая активность отражают прогрессирование анаплазии, однако могут иметь различную выраженность и не являются самостоятельными универсальными критериями глиомы 4-й степени. Пролиферация сосудов также сформулирована недостаточно точно: диагностическое значение имеет именно патологическая микроваскулярная пролиферация, представленная многослойными эндотелиальными структурами и гломерулоидными сосудистыми комплексами, а не любое увеличение числа сосудов.

Согласно современной интегрированной классификации опухолей центральной нервной системы, некроз и микроваскулярная пролиферация остаются гистологическими критериями высокой степени злокачественности. При этом молекулярные изменения также могут определять 4-ю степень: например, гомозиготная делеция CDKN2A/CDKN2B позволяет отнести IDH-мутантную астроцитому к CNS WHO grade 4 даже при отсутствии некроза, а некоторые IDH-дикого типа диффузные астроцитарные опухоли классифицируются как глиобластома на основании характерного молекулярного профиля.

КритерийГлиомы низкой степениГлиомы высокой степениДиагностическое значение
НекрозКак правило, отсутствуетХарактерен для опухолей 4-й степени; возможны псевдопалисадные структурыОдин из наиболее специфичных гистологических признаков grade 4
Микроваскулярная пролиферацияОтсутствует; сосудистая сеть обычно без выраженной эндотелиальной гиперплазииМногослойные эндотелиальные и гломерулоидные сосудистые структурыНаряду с некрозом служит классическим критерием grade 4
Митотическая активностьНизкая или отсутствуетПовышена, особенно при опухолях 3–4-й степениУказывает на ускоренную пролиферацию, но сама по себе не всегда определяет grade 4
Клеточность и атипияУмеренная клеточность, относительно однотипные ядраВысокая клеточность, выраженный ядерный полиморфизм и анаплазияИмеют градуальный характер и оцениваются совместно с другими признаками
Рост и инфильтрацияОтносительно медленное диффузное распространениеБыстрый инфильтративный рост с разрушением окружающей тканиОпределяет агрессивное клиническое течение и высокую частоту рецидивов
МРТ-картинаЧасто слабое или отсутствующее контрастирование, сравнительно однородный сигналНеоднородное кольцевидное контрастирование, центральный некроз, отёк и масс-эффектПозволяет предположить степень злокачественности, но не заменяет морфологическую верификацию
Молекулярная оценкаСтепень определяется с учётом типа опухоли, статуса IDH и других маркеровВозможны делеция CDKN2A/B, амплификация EGFR, мутация промотора TERT, профиль +7/−10Интегрированный диагноз объединяет гистологические и молекулярные данные

Выявление некроза свидетельствует о том, что темп роста опухоли превысил возможности её патологической сосудистой сети. Гипоксия активирует сигнальные пути, включая HIF-1α и VEGF, что дополнительно стимулирует неоангиогенез и формирует морфологическую связь между некрозом и микроваскулярной пролиферацией. Эти признаки ассоциированы с неблагоприятным прогнозом и необходимостью комбинированного лечения, включающего максимально безопасную резекцию, лучевую терапию и системную противоопухолевую терапию. Окончательное решение о степени и типе глиомы должно основываться на интегрированном патоморфологическом и молекулярно-генетическом заключении.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт