2) 1,0
3) 3,0 (+)
4) 2,0
Максимально допустимое расстояние между центрами светового и радиационного полей для дистанционных гамма-терапевтических аппаратов составляет 3 мм. Световое поле служит оптическим ориентиром для укладки пациента и определения границ предполагаемого облучения, тогда как радиационное поле формируется источником гамма-излучения и коллиматором. Их несовпадение означает геометрическую неточность воспроизведения лечебного поля.
Причинами смещения могут быть неправильная юстировка оптического центроискателя, коллиматора, штатива или изocентрической системы аппарата. Контроль выполняют путем сопоставления центра светового поля с центром фактически зарегистрированного радиационного поля на радиографической пленке, детекторной матрице или специальном фантоме. Превышение 3 мм повышает риск недооблучения части мишени и избыточного облучения прилежащих органов, поэтому требует технической проверки и устранения неисправности.
| Контролируемый параметр | Что оценивается | Практическое значение |
|---|---|---|
| Совпадение центров светового и радиационного полей | Расстояние между оптическим центром и центром фактического пучка | Допустимое смещение — не более 3 мм; основной критерий геометрической точности |
| Совпадение границ полей | Соответствие проекции светового поля краям радиационного поля | Позволяет выявить ошибку настройки диафрагм или коллиматора |
| Положение центральной оси пучка | Стабильность направления радиационного пучка относительно механической оси аппарата | Смещение может указывать на нарушение юстировки источника или коллимационной системы |
| Размер радиационного поля | Соответствие фактической площади поля заданному значению | Ошибки приводят к изменению объема облучения и дозового распределения |
| Положение светового центра | Совпадение перекрестия или центральной метки с расчетным изоцентром | Определяет точность укладки пациента до включения излучения |
| Повторяемость геометрических параметров | Стабильность положения поля при повторных измерениях и различных положениях аппарата | Нестабильность свидетельствует о механическом люфте или нарушении регулировки |
| Результат периодического контроля | Соответствие измеренных параметров установленным нормативам и технической документации | При превышении допуска аппарат направляют на техническую корректировку до продолжения лечения |
Требование 3 мм относится к геометрической точности совмещения полей, а не к дозиметрической однородности или мощности дозы. Даже при нормальной дозовой характеристике аппарата смещение центров может привести к систематической ошибке позиционирования. Поэтому проверка проводится в составе приемо-сдаточных, периодических и эксплуатационных испытаний. Соблюдение допуска обеспечивает соответствие фактической зоны облучения планируемому лечебному полю.