↑ Вверх ↓ Вниз

При проведении 3d-конформной лучевой терапии рака мочевого пузыря макроскопический объем опухоли определяют по данным (ответ на вопрос)

ПРИ ПРОВЕДЕНИИ 3D-КОНФОРМНОЙ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ РАКА МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ МАКРОСКОПИЧЕСКИЙ ОБЪЕМ ОПУХОЛИ ОПРЕДЕЛЯЮТ ПО ДАННЫМ
1) УЗИ мочевого пузыря
2) КТ/ПЭТ-КТ, МРТ, цистоскопии (+)
3) цистографии
4) рентгенографии костей таза

Макроскопический объём опухоли (GTV, gross tumor volume) включает визуализируемую первичную опухоль и, при наличии, поражённые регионарные лимфатические узлы. При 3D-конформной лучевой терапии его определяют на основании совокупности данных планировочной КТ, МРТ, ПЭТ/КТ и цистоскопии. КТ обеспечивает пространственную привязку опухоли к органам таза и является основой построения дозиметрического плана; МРТ лучше характеризует стенку мочевого пузыря, глубину инвазии и распространение в околопузырные ткани.

Цистоскопия непосредственно выявляет локализацию, количество и распространённость опухолевых очагов на слизистой, а результаты биопсии или трансуретральной резекции уточняют их морфологическую природу. ПЭТ/КТ может дополнять оценку регионарных и отдалённых очагов, хотя для первичной опухоли мочевого пузыря метод имеет ограничения из-за физиологического накопления радиофармпрепарата в моче. Ультразвуковое исследование способно обнаружить объёмное образование, но недостаточно точно определяет границы инфильтрации и не заменяет комплексную визуализацию; цистография и рентгенография костей таза также не предназначены для достоверного определения GTV.

После выделения GTV формируют клинический объём мишени (CTV), включающий зоны возможного микроскопического распространения, и планируемый объём мишени (PTV) с учётом движений мочевого пузыря и погрешностей укладки. Поэтому совмещение данных КТ/ПЭТ-КТ, МРТ и цистоскопии позволяет наиболее обоснованно очертить опухоль и избежать как недооблучения, так и избыточной нагрузки на кишечник, прямую кишку и головки бедренных костей.

МетодОсновной вклад в определение мишениКлючевые ограничения
Планировочная КТПространственная локализация опухоли, органов риска и регионарных лимфатических узлов; основа 3D-дозиметрииОграниченная дифференциация опухоли и мягких тканей мочевого пузыря
МРТ малого тазаОценка глубины инвазии стенки, вовлечения околопузырной клетчатки и соседних органовТребует совмещения с КТ для использования в планировании; возможны артефакты от движения и наполнения пузыря
ЦистоскопияПрямая визуализация слизистых очагов, определение их числа и локализации; сопоставление с данными биопсии или резекцииНе даёт полноценной оценки наружного контура опухоли и глубины экстравезикального распространения
ПЭТ/КТДополнительная оценка метаболически активных лимфатических узлов и отдалённых метастазовФизиологическое выделение радиофармпрепарата с мочой может маскировать опухоль мочевого пузыря
УЗИ мочевого пузыряСкрининговое выявление внутрипузырного образования и ориентировочная оценка его размеровНедостаточная точность определения инфильтрации стенки и регионарного распространения
Цистография и рентгенография костей тазаМогут выявлять деформации, дефекты наполнения или костные изменения при отдельных показанияхНе позволяют надёжно очертить макроскопический объём опухоли для конформного облучения

Точность определения GTV особенно важна при органосохраняющем лечении, когда необходимо максимально сохранить функцию мочевого пузыря. Контуры мишени должны учитывать состояние пузыря во время симуляции и лечения, поскольку его наполнение изменяет положение и форму опухолевой зоны. При сомнительных границах используют регистрацию и сопоставление изображений разных методов, а также данные повторной цистоскопии после трансуретральной резекции. Такой мультимодальный подход повышает соответствие лечебного объёма фактической распространённости заболевания.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт